Включает: ОМЛ с транслокациями между хромосомой 8 и хромосомой 21 — [t(8;21)(q22;q22);] RUNX1/RUNX1T1 ОМЛ с инверсиями в хромосоме 16 — [inv(16)(p13.1q22);] или с внутрихромосомной транслокацией в ней — [t(16;16)(p13.1;q22);] CBFB/MYH11 Острый промиелоцитарный лейкоз с транслокациями между хромосомой 15 и хромосомой 17 — [t(15;17)(q22;q12);] ПМЛ — протеин/АРРК ОМЛ с транслокациями между хромосомой 9 и хромосомой 11 — [t(9;11)(p22;q23);] MLLT3/MLL ОМЛ с транслокациями между хромосомой 6 и хромосомой 9 — [t(6;9)(p23;q34);] DEK/NUP214 ОМЛ с инверсиями в хромосоме 3 — [inv(3)(q21q26.2)] или с внутрихромосомной транслокацией в ней — [t(3;3)(q21;q26.2);] RPN1/EVI1 Мегакариобластный ОМЛ с транслокациями между хромосомой 1 и хромосомой 22 — [t(1;22)(p13;q13);] RBM15/MKL1 ОМЛ с мутацией в гене NPM1 ОМЛ с мутацией в гене CEBPA Этот подвид включает больных с предшествующим миелодиспластическим синдромом (МДС) или миелопролиферативной болезнью (МПБ) или с характерными для него цитогенетическими изменениями. Этот подвид ОМЛ чаще встречается у пожилых людей и отличается неблагоприятным прогнозом. Включает в себя ОМЛ со следующими изменениями: Сложный кариотип Несбалансированные аномалии ОМЛ с делецией в хромосоме 7 — [del(7q);] ОМЛ с делецией в хромосоме 7 — [del(5q);] ОМЛ с несбалансированной хромосомной перестройкой в хромосоме 17 — [i(17q)/t(17p);] ОМЛ с делецией в хромосоме 13 — [del(13q);] ОМЛ с делецией в хромосоме 11 — [del(11q);] ОМЛ с несбалансированной хромосомной перестройкой в хромосоме 12 — [del(12p)/t(12p);] ОМЛ с делецией в хромосоме 9 — [del(9q);] ОМЛ с хромосомной перестройкой [idic(X)(q13);] Сбалансированные аномалии ОМЛ с транслокацией между хромосомой 11 и хромосомой 16 — [t(11;16)(q23;q13.3);], не связанная с лечением ОМЛ с транслокацией между хромосомой 3 и хромосомой 21 — [t(3;21)(q26.2;q22.1);], не связанная с лечением ОМЛ с транслокацией между хромосомой 1 и хромосомой 3 — [t(1;3)(p36.3;q21.1);] ОМЛ с транслокацией между хромосомой 2 и хромосомой 11 — [t(2;11)(p21;q23);], не связанная с лечением ОМЛ с транслокацией между хромосомой 5 и хромосомой 12 — [t(5;12)(q33;p12);] ОМЛ с транслокацией между хромосомой 5 и хромосомой 7 — [t(5;7)(q33;q11.2);] ОМЛ с транслокацией между хромосомой 5 и хромосомой 17 — [t(5;17)(q33;p13);] ОМЛ с транслокацией между хромосомой 5 и хромосомой 10 — [t(5;10)(q33;q21);] ОМЛ с транслокацией между хромосомой 3 и хромосомой 5 — [t(3;5)(q25;q34);] Этот подвид ОМЛ включает больных, получавших химиотерапию и/или лучевое лечение, после которых возник ОМЛ или МДС. При этих лейкозах могут быть характерные изменения в хромосомах, прогноз при них часто бывает хуже. Этот подвид включает больных с миелоидной саркомой Этот подвид включает больных как с кратковременными (преходящими) миелопролиферативными состояниями на фоне синдрома Дауна, так и с ОМЛ на фоне синдрома Дауна Этот подвид включает больных с бластными дендритноклеточными опухолями Включает подвиды ОМЛ, не входящие в перечисленные выше, в том числе: Острый миелобластный лейкоз с минимальной дифференциацией Острый миелобластный лейкоз без созревания Острый миелобластный лейкоз с созреванием Острый миеломоноцитарный лейкоз Острый монобластный лейкоз и острый моноцитарный лейкоз Острый эритроидный лейкоз Острый мегакариобластный лейкоз Острый базофильный лейкоз Острый эозинофильный лейкоз Острый панмиелоз с миелофиброзом 