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Spanish-HEAD-QA-Benchmark

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xet
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D
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528
C
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A
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1.35k
B
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Aves salvajes.
Murciélagos.
Pulgas.
¿Cuál es el hospedador intermedio de Yersinia pestis?:
Roedores.
A
Borrelia burgdorferi / tifus.
Rickettsia rickettsii / enfermedad de Lyme.
Rickettsia prowazekii / erliquiosis.
¿Cuál de las siguientes asociaciones es correcta?:
Coxiella burnetti / fiebre Q.
B
Neisserias.
Rickettsias.
Brucelas.
No crecen en medios de cultivo artificiales de laboratorio las:
Micobacterias.
C
Catalasa.
Toxina efectora secretada CagA.
Antígenos de superficie del tipo de los del grupo sanguíneo.
La prueba del aliento para el diagnóstico de Helicobacter pylori depende de la producción por la bacteria de:
Ureasa.
B
Nocardia.
Actinomyces.
Streptococcus.
¿A qué género pertenecen las bacterias que causan enfermedades como escarlatina, fiebre reumática o caries dental?:
Fusobacterium.
A
Microscopía de campo oscuro.
Microscopía de campo claro.
Siembra directa en agar sangre.
¿Cuál de las siguientes metodologías se utiliza para el diagnóstico de Treponema pallidum?:
Siembra en un medio selectivo.
D
Ser catalasa negativas.
Ser ácido-alcohol resistentes.
Ser anaerobias estrictas.
Las bacterias del género Mycobacterium se caracterizan por:
Poseer un lipopolisacárido muy hidrófobo.
C
Profago atenuado.
Isla de patogenicidad.
Plásmido.
¿En qué elemento está codificada la toxina de la difteria?:
Transposón.
D
Producción de coagulasa.
Presencia de cápsula.
Citocromo c oxidasa.
Una prueba clave para diferenciar pseudonomas de enterobacterias permite detectar la:
Presencia del antígeno O.
A
La ausencia de membrana externa.
La ausencia de porinas.
El mayor contenido en peptidoglicano.
La diferencia entre bacterias Gram-positivas y Gram-negativas que explica por qué las primeras retienen el complejo cristal violeta-yodo es:
La presencia de ácidos teicoicos.
A
Agar sangre.
Agar extracto de levadura.
Agar triptona.
De entre los siguientes, el medio más comúnmente usado para el crecimiento de hongos es el:
Agar sabouraud-dextrosa.
B
Síntesis de DNA.
Síntesis de quitina.
Síntesis de ergosterol.
¿Qué proceso inhiben los antimicóticos denominados azoles?:
Mitosis.
A
Histoplasma.
Coccidioides.
Thrichophyton.
¿A qué género pertenece el hongo causante de la tiña?:
Sporothrix.
A
Aspergillus flavus.
Cryptococcus gattii.
Histoplasma capsulatum.
¿Qué microorganismo sintetiza aflatoxinas?:
Cryptococcus neoformans.
D
Es sensible a la estreptomicina.
Puede formar parte de la microbiota normal del cuerpo humano.
Es un zigomiceto dimórfico.
Candida albicans:
Es un patógeno obligado.
C
Inactiva el complejo NADPH oxidasa.
Activa al complejo RAG1-RAG2.
Incrementa la expresión de moléculas MHC de clase II.
En respuesta al reconocimiento de patógeno y tras recibir ayuda del linfocito T, un macrófago:
Entra en estado de anergia.
A
Presentan antígeno tanto a los linfocitos Th como a los T vírgenes.
Presentan el antígeno a los linfocitos T a través de la unión BCR-TCR.
Captan el antígeno mediante macropinocitosis y/o fagocitosis.
En relación a su función como células presentadoras de antígeno, los linfocitos B:
Procesan el antígeno a través de la vía endosómica.
B
FcεR.
NLR (NOD-Like Receptor).
TLR-3 (Toll-Like Receptor).
Identifique un receptor fagocítico:
Receptor de manosa.
B
CD3.
CD8.
CD4.
Qué marcador celular seleccionaría para diferenciar a cualquier linfocito T de uno B?:
CD45.
D
lgM.
lgG.
lgA.
La inhibición de linfocitos B por anticuerpos preformados está mediada por:
lgE.
C
Como chaperonas para evitar la degradación del MHC naciente.
Transportando péptidos desde el citoplasma al retículo endoplásmico.
Transportando péptidos desde los endosomas al retículo endoplásmico.
Las proteínas TAP-1 y TAP-2 actúan en el procesamiento de antígeno:
Colaborando con HLA-DM en el corte del péptido CLIP.
C
Hipermutación somática.
Adición de nucleótidos N (no codificados en la línea germinal).
Recombinación somática.
¿Qué mecanismo de generación de diversidad tiene lugar en órganos linfoides secundarios?:
Cambio de isotipo.
D
Th17.
B.
Th1.
La hipersensibilidad tuberculínica se genera por una reacción inflamatoria mediada por linfocitos:
Th2.
A
TCR de los linfocitos CD4+ y CD8+.
BCR de los linfocitos B y TCR de los T.
TCR de los linfocitos Th1 y Th2.
Las moléculas MHC clase I y II son reconocidas respectivamente por el:
TCR de los linfocitos CD8+ y CD4+.
B
PSGL-1 (P-Selectin Glycoprotein Ligand-1).
Selectina-L.
VCAM-1.
Durante una inflamación, el endotelio vascular activa la expresión de la molécula de adhesión:
LFA-1.
A
Factor H.
Properdina.
C5a.
¿Cuál de las siguientes proteínas del complemento se encuentra involucrada en la inflamación?:
C3b.
A
Durante el encuentro con el antígeno en los ganglios linfáticos.
Durante las fases de desarrollo inicial en la médula ósea.
Gracias a la expresión de la enzima AID.
La tolerancia central en los linfocitos T se adquiere:
Durante su maduración y desarrollo en el timo.
B
Ensamblaje de las cadenas H y VpreB.
Recombinación entre los segmentos VDJ reordenados y los genes constantes.
Edición del BCR mediada por RAG1 y 2.
¿Qué proceso molecular tiene lugar en los linfocitos B durante el cambio de isotipo?:
Recombinación entre los segmentos V, D y J.
C
IL-17.
IL-12.
IL-2.
La diferenciación de los linfocitos Th a Th1 es promovida por la citocina:
IL-10.
C
CD69-NKG2D.
KIR-L.
CD16 (FcRγIIIA).
La citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo es mediada por el receptor:
NKG2A.
A
Péptidos citolíticos.
Perforina.
IL-17.
Los linfocitos T reguladores inhiben la función efectora de los linfocitos T mediante secreción de:
IL-10 y TGF-β.
B
C5b.
lgA.
lgG.
¿Cuál de las siguientes moléculas se une al receptor neonatal para el Fc (FcRn)?:
C5a.
A
Proteínas.
Polisacáridos.
Lípidos.
Las vacunas conjugadas mejoran la respuesta a:
Virus.
C
TAP.
HLA-DM.
CLIP.
En el proceso de presentación de péptidos de origen extracelular, ¿qué enzima es la responsable del intercambio peptídico en los compartimentos de carga?:
Cadena invariante (li).
C
Factor B.
C3b.
C5a.
¿Cuál de las siguientes moléculas es una proteína reguladora del sistema de complemento?:
C1 inhibidor.
B
Inicio del reordenamiento de las cadenas ligeras.
Inhibición de nuevos reordenamientos de las cadenas ligeras.
Proliferación celular.
Una de las siguientes órdenes NO emana del pre-BCR:
Inhibición de nuevos reordenamientos de las cadenas pesadas.
C
CD19.
CD79α.
Receptor del complemento tipo 2 (CR2 o CD21).
NO forma parte del correceptor del linfocito B:
CD81 (TAPA-1).
C
Los genes constantes de la cadena ligera.
La totalidad de la inmunoglobulina.
Los genes variables de las inmunoglobulinas.
La hipermutación somática afecta a:
Los genes constantes de la cadena pesada.
A
B.
Tc.
Th.
La pérdida de moléculas de histocompatibilidad de clase I hace a las células susceptibles a la lisis por linfocitos:
NK.
B
Macrófagos activados por citocinas.
Células NK activadas por citocinas.
IL-2 e IL-8.
La inmunoterapia antitumoral mediante linfocitos LAK (linfocitos citolíticos activados por linfocinas) se basa en la acción de:
Mastocitos infiltrantes.
C
B.
NK.
Tc.
¿Los linfocitos que se encuentran disminuidos en la agammaglobulinemia ligada al cromosoma X (XLA) son los:
Th.
D
Cuando la prueba cruzada es negativa.
Si donante y receptor comparten dos alelos HLA-DR.
Entre donantes emparentados.
El rechazo hiperagudo se evita transplantando sólo :
Cuando la prueba cruzada es positiva.
D
Células presentadoras de antígeno del receptor/Linfocitos T del donante.
Células presentadoras de antígeno del receptor/Linfocitos T del receptor.
Células presentadoras de antígeno del donante/Linfocitos T del receptor.
En el rechazo agudo, ¿qué células del sistema inmunitario participan en la vía directa del reconocimiento alogénico?:
Células presentadoras de antígeno del donante/Linfocitos T del donante.
A
Micobacterias.
Bacterias encapsuladas.
Helmintos.
Un individuo esplenectomizado es más vulnerable a infecciones por:
Virus.
C
Inmunocomplejos.
lgE.
Linfocitos Th1.
La dermatitis de contacto causado por níquel esta mediada por:
Linfocitos Th2.
A
FISH con sonda locus-específica.
FISH con sonda telomérica.
Citogenética convencional (cariotipo de bandas G).
¿Qué técnica se podría utilizar para diagnosticar un Síndrome Williams-Beuren?:
Hibridación in situ con fluorescencia (FISH) con sonda centromérica.
D
Su bajo coste.
Utilizar material parafinado.
Utilizar material fresco.
Respecto al cariotipo, una de las ventajas de la técnica de hibridación in situ con fluorescencia (FISH) es que permite:
Analizar cualquier alteración en el ARN.
C
20-50.
2-4.
50-100.
En el genoma humano, los microsatélites o STR consisten en repeticiones en tándem de ¿cuántos nucleótidos?:
10-20.
C
4p16.
19p13.
2q31.
El gen implicado en la Corea de Huntington se localiza en la región cromosómica:
7p15.
D
0,50.
1,00.
0,25.
¿Cuál es la probabilidad de que el hijo de una mujer con Síndrome de Charge y un padre normal padezca la enfermedad?:
0,75.
D
GenBank.
PDB.
COG.
La base de datos del National Institute for Health (NIH) que contiene secuencias de ADN de libre acceso se denomina:
Ensembl Genomes.
D
IV.
III.
I.
En eucariotas, la ARN polimerasa que transcribe los genes de ARN de trasferencia es la:
II.
C
8.
16.
17.
El Síndrome de Smith-Magenis se caracteriza por una microdeleción del brazo largo del cromosoma:
18.
A
Poliposis adenomatosa familiar.
Mama/ovario familiar.
Von Hippel-Lindau.
¿Cuál de los siguientes síndromes de cáncer hereditario se asocia con mutaciones del gen TP53?:
Li-Fraumeni.
B
Sano, portador de una translocación robertsoniana.
Con Síndrome de Patau.
Con Síndrome de Down con una translocación robertsoniana.
Un cariotipo 45,XY,rob(13;21)(q10;q10) puede corresponder a un varón:
Con Síndrome de Williams-Beuren.
D
13p.
17q.
21q.
El locus del gen NF1 asociado con la neurofibromatosis tipo I es:
16q.
C
MYC.
ATM.
APC.
Es un gen de reparación del ADN:
ABL1.
C
La heredabilidad en sentido amplio por la varianza genotípica.
La varianza genética aditiva por la varianza fenotípica.
La varianza genética por la varianza genotípica.
La heredabilidad en sentido restringido h2 se calcula dividiendo:
La heredabilidad en sentido amplio por la varianza fenotípica.
C
Distrofia muscular de Duchenne.
Síndrome de Pearson.
Síndrome de Noonan.
Es una enfermedad causada por expansión por repetición de trinucleótidos:
Ataxia de Friedrich.
B
Se encuentra en la región codificante.
Sirve como sitio de unión del ARNt para la traducción.
Se encuentra a unos 27 nucleótidos en dirección 5’ del codón de iniciación.
La secuencia de Shine-Dalgarno en el ARN mensajero bacteriano:
Sirve como sitio de unión de los ribosomas para la traducción.
B
15:1.
9:7.
9:3:4.
¿Qué proporción fenotípica dihíbrida modificada por epistasis dominante doble se produce en un cruzamiento AaBb x AaBb?:
12:3:1.
D
22.
26.
18.
¿Cuántas moléculas de ADN contiene una célula en metafase de un organismo diploide de 2n=26 cromosomas?:
52.
B
Sarcoma de Ewing.
Linfoma folicular.
Linfoma de manto.
La translocación t(14;18)(q32;q21) se asocia a:
Leucemia mieloide crónica.
C
Alterna tipo 2.
Adyacente tipo 1.
Adyacente tipo 2.
El patrón de segregación de una translocación recíproca en la que los centrómeros homólogos se segregan juntos se denomina:
Alterna tipo 1.
A
Por escisión de nucleótidos.
Directo.
Por escisión de bases.
El síndrome de Cockayne está relacionado con defectos en el mecanismo de la reparación del ADN:
Por error del apareamiento.
D
Langer-Giedion.
Smith-Magenis.
Rubinstein-Taybi.
El rasgo de vértebras en “alas de mariposa” corresponde al síndrome de:
Alagille.
B
Síndrome de Rett.
Fibrosis quística.
Enfermedad de Fabry.
¿Cuál de las siguientes enfermedades tiene una herencia dominante ligada al cromosoma X?:
Corea de Huntington.
D
Mutación puntual.
Translocación.
Amplificación génica.
El mecanismo más frecuente de activación del protooncogen MYC en el linfoma de Burkitt es:
Deleción.
C
El resultado no es significativo.
El test no es informativo.
No se puede asumir que la variable sigue una distribución normal.
Si los resultados de un test de normalidad ofrecen un valor p=0,03, ¿cómo se interpreta el test?:
Se puede asumir que la variable sigue una distribución normal.
A
Mayor sea el nivel de confianza.
Menor sea el tamaño de la muestra.
Menor sea el nivel de confianza.
Un intervalo de confianza para estimar la media poblacional será tanto más preciso cuanto:
Mayor sea la dispersión de la muestra.
A
Regresión.
Correlación de Spearman.
t de Student.
Para evaluar la posible asociación entre la presión arterial y el peso en un grupo de 100 individuos, cuando ambas variables siguen una distribución normal se utiliza el test de:
Correlación de Pearson.
B
Citosina, adenina, tirosina y guanina.
Adenina, timina, citosina y guanina.
Citosina, adenina, uracilo y timina.
Las bases nitrogenadas del DNA son:
Timina, guanidina, citosina, adenina.
C
Sus dos extremos son estructuralmente similares.
La pentosa puede ser glucosa o fructosa.
El enlace fosfodiéster se establece entre las posiciones 2’ y 5’ de los azúcares.
En la estructura de una cadena de ácido nucleico:
Las bases nitrogenadas se unen a la molécula de pentosa por su carbono 1’.
B
Los grupos fosfato quedan expuestos hacia el exterior de la doble hélice.
Los pares de bases formados se sitúan en planos paralelos al eje de la doble hélice.
Dos cadenas polinucleotídicas se asocian formando una doble hélice a izquierdas.
En la estructura de doble hélice de Watson y Crick para el DNA:
Las bases nitrogenadas de las dos cadenas se unen a través de 2 o 3 puentes disulfuro.
D
Los fragmentos de Okazaki son cebadores en la síntesis de la hebra retrasada.
Para la corrección de los errores incorporados, la polimerasa actúa en sentido 3’->5’.
La DNA-polimerasa I es responsable de la síntesis de la primera hebra del nuevo DNA.
En la replicación del DNA:
La primera hebra es sintetizada en sentido 5’->3’ y la segunda en sentido 3’->5’.
C
DNA-polimerasa dependiente de DNA.
DNA-polimerasa dependiente de RNA.
RNA-replicasa.
La enzima fundamental en la replicación del genoma de un retrovirus es una:
RNA-polimerasa dependiente de DNA.
C
AAUGGCAAU.
TAACGGTAA.
AATGGCAAT.
Si la secuencia de la hebra molde del DNA es 5’ATTGCCATT3’, la secuencia correspondiente a su RNA transcrito será:
UAACGGUAA.
D
La región del DNA presente en el complejo abierto formado por la RNA-polimerasa.
La secuencia que existe entre el promotor y el terminador.
El conjunto lineal de tripletes comprendido entre el codón de iniciación y el de terminación.
Un marco de lectura abierto es:
La región transcrita del gen.
A
Son leídos por la RNA-polimerasa en la traducción.
Tienen tripletes de bases que solapan en su tercera base.
Tienen siempre un triplete AUG en su extremo 5’ terminal.
Los RNAs mensajeros bacterianos:
Pueden contener más de un sitio de unión para el ribosoma.
B
La aparición de un codón stop en el sitio A del ribosoma.
La disociación de las dos subunidades del ribosoma.
La llegada del ribosoma al final del mRNA.
La causa inicial que desencadena la terminación de la traducción es:
La interacción del ribosoma con el factor de liberación.
D
El codón de iniciación codifica el aminoácido alanina.
Cada aminoácido está codificado por un único codón.
Cada codón codifica siempre el mismo aminoácido.
En el código genético:
Hay un único codón de terminación.
A
Longitud del DNA molde o template.
Secuencia de los cebadores.
Temperatura de desnaturalización.
El factor determinante de la especificidad de una reacción de PCR es la:
Naturaleza de la polimerasa.
C
Pueda replicarse autónomamente.
Contenga genes que codifiquen su encapsidación.
Se pueda integrar en el genoma de la célula hospedadora.
La característica esencial de un típico vector plasmídico para el clonaje en bacterias es que:
Sea capaz de dirigir el proceso de conjugación bacteriana.
D
La estabilidad de un plásmido recombinante en el cultivo hospedador depende de su número de copias.
El clonaje en monocopia implica la integración del transgén en el cromosoma celular.
El marcador clásico para seleccionar las células transformadas es un gen que codifica un antibiótico.
En un experimento de clonaje de DNA recombinante artificial:
El número de copias del recombinante en el cultivo depende de la potencia del promotor del gen marcador.
C
Cósmidos.
YACs (yeast artificial chromosomes).
Fagos.
¿Cuál de los siguientes vectores de clonaje permite transportar mayores fragmentos de DNA?:
Plásmidos.
C
% bases púricas / % bases pirimidínicas = 1/2
%A / %G = %T / %C = 1
%A / %T = %G / %C = 1
En una molécula bicatenaria de DNA se cumple que:
%A + %T = %G + %C
A
La técnica del “Southern Blot” combina la electroforesis y la inmunodifusión.
La metilación de una de las bases de la secuencia diana protege a ésta de la rotura por la endonucleasa correspondiente.
El procedimiento automatizado para la secuenciación del DNA se basa en el método de la rotura química desarrollado por Maxam y Gilbert.
¿Cuál de las siguientes aseveraciones es cierta?:
La técnica del “Northern Blot” permite analizar proteínas separadas por electroforesis.
C
Comprobar la expresión de una proteína en una bacteria.
Detectar la presencia de un plásmido en una bacteria.
Detectar la transcripción de un gen en un organismo con una sonda de cDNA.
Una hibridación por el método de Northern es apropiada para:
Detectar la presencia de un gen en el genoma de un microorganismo.
A
Generar otros azúcares de 3 a 7 átomos de carbono.
Generar poder reductor en forma de NADPH.
Producir ATP por fosforilación a nivel de sustrato.
La ruta de las pentosas fosfato NO sirve para:
Proporcionar ribosa para la biosíntesis de nucleótidos.
A
Heteroláctica.
Homoláctica.
Ácido mixta.
Al proceso que convierte una molécula de hexosa en dos moléculas de lactato más dos protones se le denomina fermentación:
Alcohólica.
C
ω (omega).
σ (sigma).
α (alfa).
¿Qué subunidad de la RNA polimerasa de Escherichia coli es responsable del reconocimiento de los promotores?:
β (beta).
C
Asociaciones intermoleculares de 3 hélices extendidas.
Una estructura primaria rica en aminoácidos aromáticos.
Una elevada proporción de alfa-hélice.
La estructura básica del colágeno está constituida por:
Una estructura secundaria rica en lámina beta.
D
Se puede unir tanto a la enzima libre como al complejo enzima-sustrato.
Se une a la enzima en el sitio activo.
No se une a la enzima en tanto no se haya formado el complejo enzima-sustrato.
Un inhibidor acompetitivo (o incompetitivo) de una enzima:
Solo se une a la enzima libre, no al complejo enzima-sustrato.
A
Un metabolito que estimula la glucogenolisis hepática.
Un aminoácido que contiene azufre en su cadena lateral.
Un péptido natural con actividad reductora.
¿Qué es el glutatión?:
Un péptido con actividad vasopresora.
A
Hipoglucemia persistente.
Reducción de los niveles de NADPH.
Aumento del número de ramificaciones del glucógeno.
La consecuencia metabólica más probable de la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa es:
Disminución de los niveles de glucógeno.
C
Hipoxantina.
Ácido úrico.
Urea.
¿Qué compuesto es el producto final de la degradación de purinas en humanos?:
Amoníaco.
C
NADPH reductasa.
Ciclooxigenasa.
ATP sintasa.
¿Qué enzima cataliza la reducción del oxígeno a agua?:
Citocromo c oxidasa.
B
E.
D.
A.
¿Qué vitamina controla el metabolismo del calcio?:
C.
C
Colesterol.
Ácido araquidónico.
Esfingosina.
El escualeno es un precursor de:
Prostaglandinas.
D
Carbamil fosfatasa.
Ornitin succinasa.
Ureasa.
La producción de urea es catalizada por:
Arginasa.
B