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La elastosis solar también elastosis actínica es un padecimiento asociado con los cambios en el tejido conectivo que reducen la resistencia y la elasticidad de la piel inducido por la exposición a los rayos ultravioleta La piel presenta sobre todo un tono amarillento disparejo en las zonas afectadas Con el envejecimiento la capa externa de la piel epidermis se adelgaza aun cuando el número de capas celulares no se modifica acumulando tejido elástico en la piel12
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El síndrome aórtico agudo SAA describe una serie de alteraciones graves dolorosas y potencialmente mortales de la aorta1 Esto incluye la disección aórtica trombo intramural y úlcera penetrante aórtica aterosclerótica2 El síndrome puede ser causado por una lesión en la pared de la aorta que involucra la túnica media con frecuencia en la aorta descendente3 Es posible que el síndrome aórtico agudo lleve al síndrome coronario agudo4 El término fue introducido en 200156
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La bronquitis aguda es una inflamación de los bronquios grandes vías aéreas de tamaño mediano en los pulmones que por lo general es causada por virus o bacterias y que puede durar varios días o semanas1 Los síntomas característicos son tos producción de esputo flema falta de aire y silbido al respirar como consecuencia de la obstrucción de las vías aéreas inflamadas El diagnóstico se realiza mediante un examen clínico y a veces análisis microbiológico de la flema El tratamiento de la bronquitis aguda suele ser sintomático Dado que en la mayoría de los casos suele estar causada por virus no suelen utilizarse antibióticos a menos que los análisis microscópicos de esputo mediante tinción de Gram confirmen la presencia de una infección bacteriana
NEU
El síndrome coronario agudo SCA hace referencia al grupo de síntomas atribuidos a la obstrucción de las arterias coronarias El síntoma más común que indica el diagnóstico de un SCA es el dolor de pecho generalmente irradiado hacia el brazo izquierdo o el ángulo de la mandíbula de tipo opresivo y asociado a náuseas y sudoración El síndrome coronario agudo generalmente ocurre como resultado de uno de tres problemas infarto agudo de miocardio con ST elevado 30 infarto agudo de miocardio sin ST elevado 25 o angina inestable 381
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La encefalomielitis diseminada aguda ADEM por sus siglas en inglés de Acute disseminated encephalomyelitis o inflamación leucocítica y hemorrágica del sistema nervioso central es una rara enfermedad autoinmune caracterizada por una repentina y generalizada inflamación del cerebro y la médula espinal Además de provocar la inflamación del cerebro y la médula espinal también ataca los nervios del sistema nervioso central y daña su aislamiento de mielina lo que como resultado destruye la materia blanca A menudo se desencadena por una infección viral o muy raramente por vacunas específicas no rutinarias123456
NEU
La insuficiencia renal aguda IRA o su denominación actual lesión renal aguda es una pérdida rápida de la función renal debido al daño a los riñones
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La glomerulonefritis posestreptocócica también conocida como glomerulonefritis proliferativa aguda o glomerulonefritis posinfecciosa es una enfermedad inflamatoria de los glomérulos glomerulonefritis o sea los pequeños vasos capilares en forma de ovillo encargados de la ultrafiltración renal que aparece como una complicación común de las infecciones causadas por bacterias del género Streptococcus típicamente el impétigo y la faringitis estreptocócica12 Es uno de los principales factores de riesgo de desarrollar albuminuria y es el síndrome nefrítico prototípico3
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Síndrome de StokesAdams epónimos alternos incluyen Síndrome de GerbeziusMorgagniAdamsStokes y Síndrome de GerbecMorgagniAdamsStokes1 se refiere a una pérdida súbita y transitoria del estado de alerta ocasionalmente acompañado de convulsiones Es nombrado en honor de dos médicos Irlandeses Robert Adams 1791187523 y William Stokes 180418774 La primera descripción del síndrome se publicó en 1717 por Marco Gerbec un médico esloveno que fue citada 44 años después por Giovanni Battista Morgagni5
NEU
La enfermedad de Addison1 también conocida como insuficiencia suprarrenal primaria es un déficit hormonal causado por la afectación de la glándula suprarrenal que ocasiona una hipofunción o insuficiencia córticosuprarrenal primaria La descripción original de esta enfermedad por Thomas Addison2 incluye astenia y debilidad general actividad hipocinética del corazón irritabilidad gástrica y un cambio peculiar de la coloración de la piel34
NEU
La hipertrofia adenoidea es una patología producida por el crecimiento del tejido adenoideo debido a la persistencia o recurrencia de infecciones de las vías aéreas superiores alergia o más raramente por inmunodeficiencias congénitas como el síndrome de HiperIgA
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La adenoiditis es una inflamación generalmente producida por una infección de las adenoides tejido linfoide situada cerca del orificio interno de las fosas nasales donde se unen con la faringe en el techo de la nasofaringe1
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En ginecología la adenomiosis es la presencia de tejido endometrialla capa más interna del útero incluyendo sus glándulasque se ha pasado hacia el miometriola capa muscular del úterocausando un engrosamiento uterino La adenomiosis es un trastorno benigno es común en mujeres que han dado a luz entre las edades de 35 y 50 años de edad2 Es capaz de producir menstruaciones dolorosas dismenorrea o profusas menorragia
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Las infecciones por adenovirus son enfermedades que generalmente afectan al sistema respiratorio aunque dependiendo del serotipo pueden tener otras manifestaciones
NEG
La capsulitis adhesiva también conocida como hombro congelado es una afección asociada con dolor y rigidez en el hombro1 Hay una pérdida de la capacidad de mover el hombro tanto voluntariamente como por otros en múltiples direcciones El hombro en sí sin embargo generalmente no duele significativamente cuando se toca También puede ocurrir pérdida de masa muscular alrededor del hombro El inicio es gradual durante semanas o meses2 Las complicaciones pueden incluir fractura del húmero o ruptura del tendón del bíceps
NEU
La adiposis dolorosa también conocida como enfermedad de Dercum1 es una enfermedad poco común caracterizada por múltiples dolorosos lipomas Estos lipomas se producen principalmente en el tronco los brazos y los muslos La comprensión de la causa y el mecanismo de la enfermedad de Dercum sigue siendo desconocida2 Las posibles causas incluyen la disfunción del sistema nervioso la presión mecánica sobre los nervios la disfunción del tejido adiposo y traumas3
NEU
El síndrome de Cauda equina CES en inglés es un desorden neurológico poco frecuente caracterizado por la compresión de las raíces distales de los nervios sacros lumbares y coccígeos secundario a la lesión o compresión de los nervios de la cola de caballo del latín cauda equina es la región que comprende el segmento distal de la columna vertebral donde se agrupan los nervios espinales1
POS
La celulitis etimológicamente inflamación de las células es una infección bacteriana aguda de la piel que compromete el tejido conjuntivo subcutáneo bajo la piel Su aspecto es una zona enrojecida pobremente demarcada caliente dolorosa con edema Se asocia con frecuencia a lesiones de la piel heridas cortes quemaduras picaduras de insecto y otros En los niños se presenta generalmente en la cara y en los adultos en las extremidades inferiores23
NEU
La trombosis del seno venoso cerebral CVST es la presencia de trombosis coágulo sanguíneo en el seno venoso dural que recibe sangre de venas externas e internas del cerebro Los síntomas de esta enfermedad pueden incluir dolor de cabeza visión anormal cualquiera de los síntomas de un accidente cerebrovascular debilitamiento de los músculos de la cara y extremidades de una mitad del cuerpo e infartos El diagnóstico se realiza normalmente por tomografía axial computarizada CTCAT scan o resonancia magnética MRI empleando el contraste radiológico para demostrar obstrucción de los senos venosos por trombos1
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El cáncer de cérvix carcinoma de cérvix cáncer de cuello de útero o cáncer de cuello uterino incluye las neoplasias malignas que se desarrollan en la porción fibromuscular inferior del útero que se proyecta dentro de la vagina
NEG
El síndrome de Aicardi es un trastorno genético caracterizado por la ausencia parcial o completa del cuerpo calloso una importante estructura del cerebro Además también produce anomalías en la retina daño óptico convulsiones y limitaciones en el desarrollo mental1 Se piensa que este síndrome está causado por una mutación en el cromosoma X Los síntomas suelen aparecer en los primeros meses de vida del bebé Esta enfermedad es más frecuente en mujeres que en varones y solo se da en varones 47 XXY síndrome de Klinefelter Se estima que la prevalencia de esta enfermedad es de varios miles en todo el mundo con aproximadamente 900 casos en Estados Unidos2
NEU
En oncología el timoma es un tumor que se origina de las células epiteliales del timo y puede ser benigno o maligno Los timomas son frecuentemente asociados con un desorden neuromúscular llamado miastenia gravis1 Una vez diagnosticado el timoma debe ser resecados quirúrgicamente En casos de tumor maligno se puede usar Quimioterapia
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La Parálisis Tirotoxica Periódica es una enfermedad caracterizada por un cuadro de hipertiroidismo sobreactividad de la glándula tiroides en el que concurren episodios de debilidad muscular y episodios de hipopotasemia nivel de potasio disminuido en sangre Se caracteriza por tener una predominio en pacientes masculinos descendientes de chinos japoneses vietnamitas filipinos y coreanos1 La condición puede constituir una amenaza para la vida si la debilidad de los músculos de la respiración es suficiente para producir una insuficiencia respiratoria o si los niveles de potasio disminuyen a un nivel que produzca arritmias cardíacas irregularidades en el ritmo cardíaco12 Sin tratamiento suele ser de naturaleza recurrente1 Es parte de un grupo de enfermedades que pueden causar parálisis periódica3
NEU
La tiña inguinal1 o tinea cruris es una infección superficial de la piel que afecta la zona inguinal incluyendo los genitales región púbica y región perianal Afecta principalmente a hombres y predomina en climas cálidos y húmedos Es causado por hongos dermatofitos Trichophyton rubrum y en ocasiones por Candida albicans Trichophyton mentagrophytes y Epidermophyton floccosum
NEU
Los tinnitus o acúfenos son un fenómeno perceptivo que consiste en notar sonidos o latidos en el oído que no proceden de ninguna fuente externa Las causas realmente no se conocen En algunos casos pueden ser producto de golpes pero no es lo más común En otros casos pueden ser producto de taponamiento de los oídos o de síndrome de Ménière12 También pueden ser causados por situaciones de estrés por estudios trabajo entorno familiar económico social o exposición a ruido3456 El tinnitus es una afección bastante común que padecen alrededor del 1015 de las personas en el mundo La mayoría lo toleran bien y solo para un 12 de la población supone un problema significativo
NEG
El síndrome de Tourette es un trastorno neurológico con inicio en la infancia o adolescencia antes de los 18 años de edad1 Se caracteriza por múltiples tics motores movimientos y al menos un tic vocal o fónico palabras o sonidos con duración de más de un año desde la aparición del primer tic1 Estos tics característicamente aumentan o disminuyen tanto en número como en intensidad y tipo con períodos de agudización o remisión Son involuntarios aunque se pueden suprimir temporalmente y son precedidos por un impulso premonitorio comparable a la sensación que se produce antes de un estornudo23 El síndrome de Tourette se define como parte de un espectro de trastornos por tics que incluye tics transitorios y crónicos
NEU
Se conoce como megacolon al aumento superior a 6 cm del diámetro del colon el cual se clasifica en megacolon congénito o Enfermedad de Hirschsprung y megacolon adquirido que se presenta de forma crónica o aguda y se conoce también como megacolon tóxico1 El megacolon tóxico es una forma aguda de distensión colónica Se caracteriza por un colon muy dilatado megacolon acompañado de distensión abdominal hinchazón y a veces fiebre dolor abdominal o shock
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El choque séptico es un estado anormal grave del organismo en el cual existe hipotensión prolongada por cierto período generalmente dos horas o más causada por una disminución de la perfusión tisular y el suministro de oxígeno como consecuencia de una infección y la sepsis que de ella resulta aunque el microorganismo causal esté localizado por todo el cuerpo de manera sistémica o en un solo órgano o sitio del cuerpo1 Por lo general requiere el uso de medicamentos vasopresores para incrementar la presión arterial a pesar de haberse realizado una restauración adecuada de volumen corporal de la víctima2
NEU
El traumatismo craneoencefálico TCE o traumatismo encéfalo craneano TEC o embolia encefalocraneal EEC es la alteración en la función neurológica u otra evidencia de patología cerebral a causa de un traumatismo que ocasione un daño físico en el encéfalo234 El TCE representa un grave problema de salud y es la causa más común de muerte y discapacidad en la gente joven sin contar las grandes repercusiones económicas relacionadas35
NEU
La tuberculosis abreviada TBC o TB llamada alternativa e históricamente peste blanca o tisis 1 del griego φθίσις a través del latín phthisis es una infección bacteriana contagiosa que afecta a los pulmones pero puede propagarse a otros órganos La especie de bacteria más importante y representativa causante de la tuberculosis es Mycobacterium tuberculosis o bacilo de Koch perteneciente al complejo Mycobacterium tuberculosis2
NEU
La esclerosis tuberosa es una enfermedad hereditaria autosómica dominante con penetrancia completa poco frecuente que produce la formación de masas anormales tumores no cancerosos en algunos órganos del cuerpo como pueden ser la retina la piel los pulmones los riñones y el corazón Generalmente también suele afectar al Sistema Nervioso Central la médula espinal y el cerebro
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La tularemia también conocida como fiebre de los conejos o fiebre de las liebres silvestres es una enfermedad infecciosa potencialmente grave causada por la bacteria Francisella tularensis Es endémica en Norteamérica Europa y Asia Siendo los huéspedes reservorios roedores y conejos diversos y vectores frecuentes las garrapatas y ciertas moscas hematófagas
NEG
El síndrome de Turner síndrome de UllrichTurner monosomia X también conocido como 45X o 45X0 es una afección genética rara que afecta únicamente a las mujeres provocada por la ausencia total o parcial de un cromosoma X21
NEG
La diabetes mellitus tipo 1 DM1 es una enfermedad autoinmune y metabólica caracterizada por una destrucción selectiva de las células beta del páncreas causando una deficiencia gradual y absoluta de insulina2 Se diferencia de la diabetes mellitus tipo 2 porque es un tipo de diabetes caracterizada por darse en época temprana de la vida generalmente antes de los 30 años Solo 1 de cada 20 personas con diabetes tiene diabetes tipo 1 afectando preferentemente a jóvenes y niños La administración de insulina en estos pacientes es obligatoria ya que el páncreas no produce insulina La diabetes tipo 1 se clasifica en casos autoinmunes la forma más común y en casos idiopáticos2 La diabetes tipo 1 se encuentra entre todos los grupos étnicos pero su mayor incidencia se produce entre poblaciones del norte de Europa y en Cerdeña La susceptibilidad a contraer diabetes mellitus tipo 1 parece estar asociada a múltiples factores genéticos aunque solo el 1520 de los pacientes tienen una historia familiar positiva2
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La fiebre tifoidea o fiebre entérica es una enfermedad infecciosa producida por Salmonella entérica subgrupo enterica serotipo typhi bacilo de Eberth o S enterica sub enterica serotipos paratyphi A B o C bacterias del género Salmonella2 Su reservorio es el humano y el mecanismo de contagio es fecal oral a través de agua y de alimentos contaminados con deyecciones No debe confundirse con el tifus que se produce por varias especies del género Rickettsia transmitidas por parásitos externos piojos
NEG
La macroglobulinemia de Waldenström MW es un cáncer de células blancas linfocitos El principal anticuerpo involucrado es IgM Es un tipo de enfermedad linfoproliferativa y comparte las características clínicas de los linfomas noHodgkin del tipo indolente1
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La enfermedad de Whipple también llamada lipodistrofia intestinal1 es una enfermedad rara e infecciosa causada por la bacteria Tropheryma whipplei de la familia de los Actinomyces2
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La tos ferina o tosferina1 también denominada pertussis coqueluchenota 1nota 2 o tos convulsa45 es una enfermedad infecciosa aguda sumamente contagiosa de las vías respiratorias altas causada por la bacteria gramnegativa Bordetella pertussis Se caracteriza por inflamación traqueobronquial y accesos típicos de tos violenta y espasmódica con sensación de asfixia que terminan con un ruido estridente durante la inspiración estridor inspiratorio6 B parapertussis y otros microorganismos causan una enfermedad similar pero más leve a la que se denomina síndrome coqueluchoide7 Este término se prefiere cuando el diagnóstico es exclusivamente clínico y la enfermedad puede deberse a otros agentes virales o bacterianos
NEU
Un nefroblastoma o tumor de Wilms es una neoplasia maligna del riñón y el segundo tipo más frecuente de cáncer abdominal en niños después del neuroblastoma de glándula suprarrenal1 Se presenta típicamente en la infancia 1 de cada 200 000 a 250 000 niños y es muy infrecuente en mayores de 8 años así como en recién nacidos2 Toma el nombre de Max Wilms 18671918 cirujano alemán que lo identificó por primera vez
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La enfermedad de Wilson o degeneración hepatolenticular es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva con una incidencia de alrededor de 150 0004 Su hecho principal es la acumulación de cobre en los tejidos manifestada por síntomas neurológicos dificultad de coordinación temblores también catarata y enfermedades hepáticas cirrosis insuficiencias hepáticas La enfermedad afecta por igual a hombres y a mujeres y se ha descrito en todas las razas
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La esquizofrenia desorganizada también conocida como hebefrenia es un trastorno mental en el que el comportamiento del individuo sufre alteraciones espontáneas sin ningún propósito o motivación agitación y desinhibición
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Diverticulitis es un trastorno digestivo consecuencia de una diverticulosis la cual implica la formación de vejigas o bolsas en la pared del intestino llamadas divertículos cuya aparición es más común en el colon y especialmente en el sigmoides pero también puede manifestarse en el intestino delgado La diverticulitis es la inflamación de los divertículos1
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El síndrome de Dravet también conocido como epilepsia mioclónica grave de la infancia o epilepsia polimorfa es una encefalopatía particular de la niñez Fue identificado por Charlotte Dravet en 19781 y reconocido como un síndrome epiléptico por la Liga Internacional Contra la Epilepsia ILAE en 1985
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El síndrome de abstinencia es la unión de reacciones físicas o corporales que ocurren cuando una persona deja de consumir sustancias a las que es dependiente La adicción puede estar ligada a una sustancia psicoactiva bebidas alcohólicas tabaco u otras sustancias adictivas1
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El carcinoma ductal in situ CDIS o carcinoma intraductal es la forma más frecuente de cáncer de mama no invasor en mujeres y se caracteriza por el desarrollo de neoplasias en los conductos mamarios del seno El término in situ se refiere al hecho de que el tumor no ha salido del conducto ni ha invadido a otros tejidos que rodean al seno1
NEU
La deficiencia del GLUT1 también conocida como enfermedad de De Vivo o más complicadamente como deficiencia de transportador de glucosa tipo 1 es una condición genética infrecuente la cual se caracteriza por epilepsia dismorfismos craniofaciales discapacidad intelectual y otros síntomas neurológicos1
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El déficit de galactoquinasa o galactosuria supone la deficiencia en la enzima galactoquinasa Como consecuencia de este déficit enzimático la galactosa procedente de la dieta no se incorpora al metabolismo de carbohidratos galactólisis En consecuencia se encuentra galactosa en la orina galactosuria mientras que la galactosa libre que penetra en las células por el transportador GLUT1 se transforma en galactitol por acción de la enzima aldosa reductasa El galactitol se acumula en el cristalino produciendo cataratas
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Los pólipos vesiculares son proyecciones de la mucosa hacia el lumen de la vesícula biliar y representan un amplio espectro de hallazgos neoplásicos adenomas adenocarcinomas y no neoplásicos debidos al colesterol inflamatorios hiperplasia inflamatoria
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Un ganglión es un tumor benigno que aparece generalmente alrededor de las articulaciones la mano o el pie
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El glaucoma es un conjunto de enfermedades que pueden dañar el nervio óptico y causar perdida de visión12 Generalmente está causado por el aumento patológico de la presión intraocular por falta de drenaje del humor acuoso y tiene como condición final común una neuropatía óptica que se caracteriza por la pérdida progresiva de las fibras nerviosas del nervio óptico y cambios en su aspecto
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El síndrome HELLP es una complicación obstétrica grave considerada como una variedad de preeclampsia Esta condición aparece durante la etapa tardía del embarazo y en ocasiones después del parto
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La enfermedad de Hartnup es un trastorno metabólico genético caracterizado por deficiencias en el mecanismo de transporte de determinados aminoácidos como el triptófano y la histidina a través del intestino delgado y los riñones Enfermedad que se tipifica por un trastorno del mecanismo renal de transporte del triptófano principalmente Es la afección metabólica más común asociada a aminoácidos12
NEU
La insuficiencia cardíaca IC es la incapacidad del corazón de bombear sangre en los volúmenes más adecuados para satisfacer las demandas del metabolismo si lo logra lo hace a expensas de una elevación anormal de la presión de llenado de los ventrículos cardíacos La IC es un síndrome que resulta de trastornos bien sean estructurales o funcionales que interfieren con la función cardíaca No debe confundirse con la pérdida de latidos lo cual se denomina asistolia ni con un paro cardíaco que es el cese de la función normal del corazón con el subsecuente colapso hemodinámico que lleva a la muerte Puesto que no todos los pacientes cursan con sobrecarga de volumen en el momento de la evaluación inicial o revaluaciones subsiguientes se prefiere el término insuficiencia cardíaca sobre el más anticuado término insuficiencia cardíaca congestiva
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La anemia ferropénica o anemia ferropriva corresponde a la más común de las anemias y se produce por la deficiencia de hierro el cual es necesario para la formación de la hemoglobina y esta para la de los hematíes
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El síndrome del intestino irritable SII antiguamente llamado colon espástico colon nervioso o colon irritable123 es un grupo de síntomas digestivos que incluyen dolor o molestias abdominales acompañados de una modificación en la frecuencia o en la consistencia de las deposiciones sin ninguna señal visible de daño o enfermedad en el tracto digestivo1 Estos síntomas ocurren durante mucho tiempo a menudo años y puede haber períodos de agudización o mejoría4 Es un trastorno digestivo funcional56789 Se ha clasificado en cuatro tipos principales dependiendo de si el síntoma más común es la diarrea SIID el estreñimiento SIIE o si ambos son frecuentes SIIM o ninguno de los dos ocurre muy a menudo SIINC110
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La dermatomiositis juvenil JDM por sus siglas en inglés DMJ en español es uno de los trastornos denominado complejo dermatomiositispolimiositis1 Es una enfermedad autoinmune que afecta a los niños normalmente entre las edades de 2 y 15 años Una enfermedad autoinmune es aquella en la que el sistema inmune del cuerpo ataca a su propio tejido sano y células sanas porque se equivoca y las ve como invasores Es una vasculopatía sistémica con hallazgos cutáneos y miositis en áreas localizadas que ocasiona una debilidad muscular progresiva y puede responder a una terapia inmunosupresora
POS
La enfermedad de KaschinBeck también denominada enfermedad de KashinBeck KashinBek u osteoartropatía endémica deformante es una rara enfermedad de etiología multifactorial que se caracteriza por necrosis focales múltiples en los condrocitos de las superficies y discos articulares y crecimiento hipertrófico de los condrocitos indemnes Clínicamente los pacientes presentan baja estatura o enanismo y deformación de las articulaciones
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El cáncer de laringe es una enfermedad maligna en el órgano del tracto respiratorio conocido como laringe o caja de la voz
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La papilomatosis de laringe1 o papilomatosis respiratoria recurrente se considera como una enfermedad rara 2 por cada 100000 adultos y 45 por cada 100000 niños2 es una infección de garganta causada por un virus del papiloma humano HPV Causa tumores y papilomas que se desarrollan sobre un período de tiempo Sin tratamiento es potencialmente fatal ya que un crecimiento descontrolado puede obstruir las vías aéreas La papilomatosis laríngea es causada por VPH de tipos 6 y 11 en los cuales se forman tumores benignos en la laringe u otras áreas de las vías respiratorias Estos tumores pueden reaparecer con frecuencia pueden requerir cirugía repetitiva y pueden interferir con la respiración La enfermedad se puede tratar con cirugía y antivirales Además la terapia antiangiogénica muestra resultados prometedores
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Una fractura de Le Fort es una fractura transfacial típica de la parte media de la cara que involucra el hueso maxilar y las estructuras circundantes en dirección horizontal piramidal o transversal
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La lesión de Lisfranc hace referencia a la fractura luxación o esguince que se produce en la articulación tarsometatarsiana también denominada articulación de Lisfranc La lesión tiene un carácter de mayor severidad debido al compromiso total o parcial que puede tener el ligamento de Lisfranc lo cual produce una gran inestabilidad a nivel de la articulación
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El COVID19 persistente2 también conocido como síndrome posCOVID19 o COVID19 crónica34 es un término utilizado para describir una serie de síntomas a largo plazo que aparecen como secuelas tras el padecimiento de la COVID19 Aunque no existe una definición exacta de la enfermedad5 se ha descrito como un cuadro clínico caracterizado por la persistencia de síntomas más allá de las cuatro semanas tras el comienzo de los síntomas agudos de la COVID19 y que puede incluir síntomas propios de la enfermedad en su fase aguda síntomas derivados de daños a diferentes órganos producidos por la enfermedad y efectos del tratamiento o la hospitalización por COVID19 Los síntomas más frecuentes del COVID persistente incluyen fatiga dificultad para respirar dificultad para concentrarse dolor de cabeza anosmia tos depresión y fiebre baja1 Es más común en pacientes de sexo femenino y con comorbilidades como diabetes mellitus obesidad y síndrome metabólico así como en aquellos que han sufrido COVID19 severa con ingreso en UCI Su tratamiento consiste primordialmente en la realización de ejercicio terapéutico adaptado e individualizado y en el tratamiento de enfermedades concomitantes
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El síndrome del espejo triple edema o síndrome de Ballantyne es un desorden raro que afecta a las mujeres embarazadas Se trata de una asociación inusual del feto con hidropesía fetal y placentaria con preeclampsia materna1 El nombre de síndrome del espejo se refiere a la similitud entre el edema maternal y la hidropesía fetal Fue por primera vez descrito en 1892 por John William Ballantyne2
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Llamada también tromboangeítis obliterante TAO la enfermedad de Buerger1 es una vasculitis de pequeños y medianos vasos de las manos y los pies Tiene una fuerte relación con el consumo de productos derivados del tabaco principalmente cigarrillos2 Fue descrita por primera vez por Leo Buerguer en 1908
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La fractura de rótula también llamada fractura patelar es la rotura o pérdida de continuidad ósea del hueso rotuliano Al encontrarse este hueso en la parte anterior de la rodilla es más propenso al golpe La mayoría de estas fracturas ocurren como resultado de traumatismos por accidente de tránsito o caída
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La toxoplasmosis es una enfermedad parasitaria ocasionada por el protozoo Toxoplasma gondii1 un parásito intracelular obligado2 T gondii es un parásito intracelular con una enorme capacidad para invadir células del anfitrión gracias a la forma invasora móvil taquizoíto o trofozoítos caracterizada por un complejo apical exclusivo desde el punto de vista evolutivo y un mecanismo de motilidad basado en actina
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La infección por el virus Nipah es una infección viral causada por el virus Nipah2 Los síntomas de la infección varían de ninguno a fiebre tos dolor de cabeza falta de aliento y confusión1 Puede complicarse llevando al paciente a coma durante uno o dos días Las complicaciones pueden incluir inflamación del cerebro y convulsiones después de la recuperación
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La purpura trombocitopenia es un trastorno de la sangre que provoca la formación de coágulos de sangre en pequeños vasos sanguíneos alrededor del cuerpo y lleva a un bajo conteo plaquetario La púrpura significa que se presenta como moretones equimosis en la piel característicos de la enfermedad y trombocitopenia significa disminución del número de plaquetas o trombocitos1
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El sangrado digestivo alto es una hemorragia gastrointestinal que afecta al tracto gastrointestinal superior por encima del ligamento de Treitz Involucra el esófago estómago y duodeno Sin embargo actualmente se define como el sangrado por arriba del ampolla de Váter
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El síndrome 3M también conocido como síndrome de la cara sombría displasia dolicoespondilitica síndrome de Le Merrer o síndrome de Yakut1 es una enfermedad rara y hereditaria caracterizada por un severo retraso del crecimiento que comienza ya en el útero materno2 determinadas facciones y una inteligencia normal Puede presentar numerosas características adicionales que se recogerán posteriormente en el apartado de Síntomas
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Un traumatismo abdominal es una lesión grave en el abdomen bien sea por golpes contusos o por heridas penetrantes El traumatismo abdominal es una causa frecuente de discapacidad y mortalidad significativa Debido a potenciales heridas anatómicas y funcionales de las vísceras y tejidos blandos abdominales incluyendo el hígado intestino médula espinal o los grandes vasos sanguíneos las lesiones abdominales son urgencias médicas que si no son tratadas rápida y adecuadamente pueden dar como resultado la muerte
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Un absceso es una infección e inflamación del tejido del organismo caracterizado por la hinchazón y la acumulación de pus1 Puede ser externo y visible sobre la piel o bien interno
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Crisis de ausencia también conocida como petit mal o ausencias típicas12 son un tipo de convulsión generalizada3 que se caracteriza por breves episodios de alteración del estado de conciencia o ausencias y actividad anormal en el electroencefalograma El primero en utilizar el término petit mal en español pequeño mal para nombrar estos episodios fue el psiquiatra francés Jean Étienne Dominique Esquirol4
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La acromegalia es una enfermedad rara crónica causada por una secreción excesiva de la hormona del crecimiento o GH la cual es producida en la glándula pituitaria Aproximadamente en el 95 de los casos este exceso de la hormona del crecimiento se relaciona con el desarrollo de un tumor benigno de la pituitaria1 También puede aparecer como efecto adverso del tratamiento con hormona del crecimiento artificial2
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La insuficiencia cardíaca aguda descompensada ICA descompensada es un empeoramiento repentino de los signos y síntomas de la insuficiencia cardíaca que generalmente incluyen dificultad respiratoria disnea hinchazón de pies y piernas y fatiga1 La ICA descompensada es una causante potencialmente grave y común del síndrome de dificultad respiratoria aguda Esta condición es causada por la acumulación de fluidos en múltiples órganos fluidos que circulan de manera inadecuada a causa de un corazón defectuoso Un ataque de ICA descompensada puede ser causado por una enfermedad médica subyacente como un infarto de miocardio un ritmo cardíaco anormal una infección o una enfermedad en la tiroides
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La neumonía intersticial aguda también llamada síndrome de HammanRich es una enfermedad pulmonar poco frecuente de causa desconocida que se incluye dentro del grupo de las enfermedades pulmonares intersticiales Aunque se llama neumonía no tiene relación con las neumonías de origen infeccioso provocadas por bacterias o virus mucho más frecuentes Se inicia de forma brusca generalmente en paciente de más de 40 años previamente sanos y cursa con tos fiebre y sensación de falta de aire disnea123
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La leucemia mieloide aguda LMA o leucemia mielocítica aguda es un tipo de cáncer producido en las células de la línea mieloide de los leucocitos caracterizado por la rápida proliferación de células anormales que se acumulan en la médula ósea e interfieren en la producción de glóbulos rojos normales La LMA es el tipo de leucemia aguda más común en adultos y su incidencia aumenta con la edad2 Aunque la LMA es una enfermedad relativamente rara a nivel global es responsable de aproximadamente el 12 de las muertes por cáncer en los Estados Unidos3 la incidencia en España es de 37 casos por 100 0004 lo que significa 1600 casos al año y se espera un aumento de su incidencia a medida que la población envejezca
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El síndrome de dificultad respiratoria aguda SDRA1 también denominado síndrome de distrés respiratorio agudo en inglés acute respiratory distress syndrome ARDS fue descrito por Ashbaugh y colaboradores en 1967 describiendo a doce pacientes con taquipnea hipoxemia refractaria y opacidades difusas en radiografía de tórax después de infección o trauma2 Está definido actualmente como una insuficiencia respiratoria grave debida a edema pulmonar no cardiogénico causado por aumento de la permeabilidad de la barrera alvéolocapilar y secundario a daño pulmonar agudo Cuatro definiciones mayores de SDRA han evolucionado sobre los años
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Reacción de estrés agudo también conocido como desorden de estrés agudo choque psicológico choque emocional choque mental o simplemente choque es una condición psicológica que surge en respuesta de un evento traumático o aterrador No se debe confundir con la deficiencia circulatoria del choque o el concepto de choque cultural
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El síndrome de Adie también conocido como Pupila Tónica de Adie es un trastorno neurológico que afecta a la pupila y al sistema nervioso autónomo Está causado por alteraciones en los nervios posteriores del sistema parasimpático que inervan el ojo normalmente debido a una infección vírica o bacteriana la cual causa una inflamación y se caracteriza por una pupila tónica dilatada Es nombrada así por el neurólogo británico William John Adie1
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La enfermedad de Addison1 también conocida como insuficiencia suprarrenal primaria es un déficit hormonal causado por la afectación de la glándula suprarrenal que ocasiona una hipofunción o insuficiencia córticosuprarrenal primaria La descripción original de esta enfermedad por Thomas Addison2 incluye astenia y debilidad general actividad hipocinética del corazón irritabilidad gástrica y un cambio peculiar de la coloración de la piel34
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La enfermedad de Still es un proceso inflamatorio multisistémico de causa desconocida caracterizada por episodios diarios de fiebre rash cutáneo artralgiaartritis y mialgia En menores de 15 años el término está en desuso y se prefiere utilizar artritis juvenil idiopática Toma nombre del pediatra inglés George Still que describió la artritis reumatoide juvenil pues cursa de manera similar pero en adultos
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La intoxicación cianhídrica es el conjunto de signos y síntomas que se derivan de la entrada de ácido cianhídrico HCN también llamado ácido prúsico o nitrilo fórmico en el organismo
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La ornitina transcarbamilasa OTC También conocida como ornitina carbamoiltransferasa es una enzima que por una parte cataliza la reacción entre el carbamoil fosfato CP y la ornitina Orn para formar citrulina Cit y fosfato Pi en el ciclo de la urea en mamíferos y por otra parte está implicada en la biosíntesis del aminoácido arginina Arg en plantas y microorganismos
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El síncope vasovagal desmayo común síncope neurocardiogénico mediado por reflejo de BezoldJarisch es una forma de pérdida de la conciencia1
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La escrófula también conocida como linfadenitis cervical por micobacterias e históricamente como el mal del rey es un proceso infeccioso que afecta a los ganglios linfáticos sobre todo los del cuello Está causado por Mycobacterium tuberculosis agente causante de la tuberculosis aunque en niños también puede deberse a micobacterias atípicas entre ellas Mycobacterium scrofulaceum y Mycobacterium avium2
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La peritonitis terciaria también conocida como peritonitis recurrente es la inflamación del peritoneo que persiste por 48 horas después de una cirugía que se ha realizado con éxito en condiciones quirúrgicas adecuadas123 La peritonitis terciaria suele ser la consecuencia más tardía y grave de una infección nosocomial intraabdominal Los pacientes que adquieren peritonitis terciaria suelen ingresan en la UCI debido a la naturaleza crítica y potencialmente mortal de la afección que puede conducir a una falla multiorgánica A pesar del tratamiento su tasa de mortalidad es del 604 Los signos y síntomas de la peritonitis terciaria incluyen fiebre hipotensión y dolor abdominal El diagnóstico de la afección suele ser difícil y el tratamiento debe iniciar lo antes posible
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La diabetes mellitus DM es un conjunto de trastornos metabólicos cuya característica común principal es la presencia de concentraciones elevadas de glucosa en la sangre de manera persistente o crónica debido ya sea a un defecto en la producción de insulina a una resistencia a la acción de ella para utilizar la glucosa a un aumento en la producción de glucosa o a una combinación de estas causas También se acompaña de anormalidades en el metabolismo de los lípidos proteínas sales minerales y electrolitos78910111213
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La diabetes insípida del lat insipidus sin sabor es una enfermedad producida por un déficit absoluto o relativo de vasopresina o por resistencia a su efecto Los pacientes presentan poliuria hipotónica a pesar de que tienen elevados el sodio y la osmolaridad Hay dos clases diabetes insípida central la más frecuente en humanos y la diabetes insípida nefrogénica de origen renal1
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La hiperostosis esquelética idiopática difusa o DISH por sus siglas en inglés Diffuse Idiopathic Skeletal Hyperostosis también llamada enfermedad de ForestierRotés espondilitis anquilosante senil o hiperostosis anquilosante es una entidad médica caracterizada por calcificaciones y formación de hueso anormales hiperostosis en los tejidos blandos adyacentes a las articulaciones de la columna y en menor medida del esqueleto periférico o apendicular1 En la columna se produce formación de hueso a lo largo del ligamento longitudinal anterior y a veces del ligamento longitudinal posterior lo que puede resultar en una fusión parcial o total de las vértebras contiguas Las carillas vertebrales y las articulaciones sacroilíacas no suelen afectarse La afectación más frecuente se da en la columna dorsal o torácica2 En el esqueleto periférico el DISH se manifiesta como una entesopatía calcificante con formación de hueso patológica en las uniones de los ligamentos y tendones con el hueso entesis
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Una cardiopatía dilatada MCD anteriormente llamada cardiomiopatía congestiva es un trastorno caracterizado por una hipertrofia y dilatación progresiva del corazón causando debilidad a tal punto de disminuir la capacidad de bombear sangre eficazmente Esa disminución de la función cardíaca puede afectar a los pulmones y otros órganos y sistemas del cuerpo
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La displasia arritmogénica es una enfermedad catalogada dentro del grupo de las cardiopatías congénitas Es una enfermedad hereditaria de carácter autosómico dominante es decir basta que el sujeto tenga el gen en un cromosoma del par para sufrir la enfermedad Frecuentemente afecta al ventrículo derecho
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La intoxicación por arsénico arsenicosis o arsenicismo es el conjunto de alteraciones en la salud del ser humano que se derivan de la entrada en el organismo del arsénico en cualquiera de sus compuestos ya sean orgánicos o inorgánicos
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La meningitis aséptica es la inflamación de las meninges una membrana que recubre el cerebro y la médula espinal en pacientes cuyo resultado del líquido cefalorraquídeo es negativo con los cultivos bacterianos de rutina La meningitis aséptica está causada por virus micobacterias espiroquetas hongos medicamentos y enfermedades cancerosas1 Las pruebas para la meningitis y la meningitis aséptica son prácticamente las mismas Se toma una muestra de líquido cefalorraquídeo mediante una punción lumbar y se analizan los niveles de leucocitos para determinar si hay una infección y se realizan más pruebas para ver cuál es la causa real Los síntomas son los mismos tanto para la meningitis como para la meningitis aséptica pero la gravedad de los síntomas y el tratamiento pueden depender de la causa concreta
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El síndrome de Asherman SA también conocido como synechiae uterino sinequia intrauterina o adherencias intrauterinas AIU es llamado así por el médico ginecólogo israelí Josef Asherman que lo definió1 Muestra una condición caracterizada por la presencia de adherencias yo fibrosis dentro de la cavidad uterina debido a cicatrices Innumerables términos se han utilizado para describir la condición o condiciones afines incluyen adherencias intrauterinas traumáticas atresia cérvicouterino atrofia uterina traumática endometría esclerótica esclerosis endometrial En este artículo SA y AIU son términos intercambiables
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La hepatitis autoinmune es un tipo de hepatitis de carácter autoinmune es decir el proceso de inflamación y destrucción del hígado es secundario a una respuesta anómala por parte del sistema inmunitario en contra de los antígenos presentes en la superficie de los hepatocitos1
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La pancreatitis autoinmune AIP fue descrita por primera vez por Yoshida en 1995 e introducida
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El virus BK es un patógeno oportunista del sistema nervioso central humano miembro de la familia de los polyomaviridae1 La seropositividad por infección pasada es frecuente pero las consecuencias importantes son raras con la excepción de las personas inmunodeficientes o inmunosuprimidas
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El hallux abductus valgus hallux valgus comúnmente conocido como juanete o deformidad de aye es una compleja deformidad que afecta al primer segmento metatarsodigital del pie viéndose afectados por tanto el primer metatarsiano junto con sus dos sesamoideos el primer dedo y la articulación que los une la 1ª articulación metatarsofalángica o 1ª AMF Pese a que vulgarmente se denomina a esta deformidad juanete el juanete realmente es la manifestación clínica más frecuente y visible del hallux valgus y se corresponde con la proliferación ósea o exóstosis generalmente localizada a nivel medial de la articulación
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La glosodinia también denominada síndrome de boca ardiente orodinia glosopirosis lengua ardiente lengua dolorosa estomatodinia síndrome de ardor bucal o estomatopirosis entre otras acepciones es una enfermedad sin etiología definida que se caracteriza por ardor escozor o picor en la cavidad bucal y que afectaría sobre todo a la lengua aunque también con menor prevalencia a otras estructuras de la cavidad bucal como paladar labios o la mucosa bucal Puede llevar aparejadas alteración del gusto disgeusia y sensación subjetiva de sequedad xerostomía En la exploración clínica no se aprecian otras lesiones que no pudieran ser atribuibles a otras causas
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La úlcera de Buruli es una enfermedad infecciosa tropical causada por el Mycobacterium ulcerans de la misma familia de bacterias que la lepra y la tuberculosis
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