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La fiebre amarilla o vómito negro es una enfermedad aguda e infecciosa causada por el virus de la fiebre amarilla cuyo principal vector es el mosquito Aedes aegypti Es una causa importante de enfermedad hemorrágica en muchos países de África y América del Sur Es endémica en áreas subtropicales y tropicales de América del Sur y África Su presentación clínica es variada fluctuando desde una enfermedad febril leve y autolimitada lo más frecuente hasta una enfermedad hemorrágica y hepática grave con un 50 de letalidad La palabra amarillo del nombre se refiere a los signos de ictericia que afecta a los pacientes enfermos severamente34567
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La artrosis u osteoartrosis OA es un síndrome doloroso degenerativo poliarticular o monoarticular consecuencial multifactorial ortopédico e inmunoreumatológico discapacitante que se obtiene como resultado un desgaste articular osteocartilaginoso producto de más de cien 100 causas de osteoartritis primarias o secundarias mecánicas congénitas adquiridas inmunológicas metabólicas inducidas envejecimiento entre otras es decir es una patología caracterizada por la pérdida gradual del cartílago articular combinado con un engrosamiento del hueso subcondral específicamente por la aparición de osteofitos en los márgenes de la cara articular Además la artrosis puede estar asociada a una inflamación sinovial crónica1 La artrosis se puede generar en distintas articulaciones del cuerpo siendo las más frecuentes las articulaciones de rodilla cadera interfalángicas distales y trapecio metacarpianas
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La hipertensión renovascular o simplemente hipertensión renal es un síndrome que consiste en una hipertensión arterial causada por la disminución del diámetro de las arterias que vascularizan los riñones estenosis de la arteria renal Es una forma de hipertensión secundaria en la que se conoce la causa que la produce
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El síndrome de Löfgren es un tipo de sarcoidosis aguda1 caracterizada por la presencia de linfoadenopatías hiliares fiebre y artritis2 No tiene secuelas el 95 de los casos3 Es más frecuente en mujeres que en hombres asociandose principalmente a personas de ascendencia escandinava irlandesa africanos y puertorriqueños Tiene una mayor incidencia en personas entre 30 y 40 años4 Fue descrita inicialmente en 19535 por Sven Halvar Löfgren médico Sueco6 Algunos han definido que la condición está imprecisamente definida7
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El síndrome de activación macrofágica es un cuadro de carácter severo y potencialmente letal que se da como complicación en el contexto de diferentes enfermedades principalmente de tipo autoinmune El término síndrome de activación macrofágica fue acuñado por Hadchouel y col en 1985 y se ha utilizado casi exclusivamente para aquellos cuadros de hemofagocitosis secundarios a patología reumatológica principalmente a artritis reumatoide1
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La manía también conocida como el síndrome maniaco es un estado elevado anormal de excitación afecto y nivel energético o un estado de elevación ante toda la activación relacionada con la expresión afectiva junto con la labilidad emocional1 Aunque la manía es comúnmente asociada como una imagen refleja de la depresión la elevación del estado de ánimo puede ser euforia o irritabilidad
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En medicina el síndrome del ligamento arcuato medio SLAM también llamado síndrome de compresión del tronco celiaco es una condición caracterizada por dolor abdominal atribuido a la compresión del Tronco celíaco y posiblemente los Ganglios celíacos
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La espongiosis medular renal riñón en esponja medular ectasia tubular benigna o síndrome de CacchiRicci RE es una enfermedad congénita del riñón que se caracteriza por la existencia de dilataciones en forma de saco en los conductos papilares conductos de Bellini123 túbulos colectores de la orina
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El deterioro cognitivo leve también conocido como demencia incipiente o deterioro cognitivo aislado es una entidad nosológica que pretende describir la sintomatología previa a la demencia Los individuos afectados presentan daños más allá de lo esperado para su edad y educación pero que no interfieren significativamente con sus actividades diarias Está considerado como el límite entre el envejecimiento normal y la demencia Equivale al término inglés mild cognitive impairment
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La insuficiencia mitral también conocida como regurgitación mitral es un trastorno de la válvula mitral del corazón caracterizado por reflujo de sangre desde el ventrículo izquierdo a la aurícula izquierda durante la sístole
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El síndrome de disfunción multiorgánica SDMO antiguamente conocido como fallo multiorgánico fallo orgánico múltiple o fracaso multiorgánico FMO es la presencia de alteraciones en la función de dos o más órganos en un paciente enfermo y que requiere intervención clínica para lograr mantener la homeostasis El SDMO es causado generalmente por sepsis y se relaciona con el síndrome de respuesta inflamatoria sistémica SRIS Está caracterizado por una disfunción progresiva y en algunos casos secuencial
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El síndrome de dolor miofascial SDM se define como el conjunto de signos y síntomas sensoriales autonómicos y motores provocados por un punto gatillo PG1 Estos puntos suelen ir acompañados de otros trastornos que afectan al sistema musculoesquelético además de llevar implícitos aspectos de índole psicológica y social así como la existencia de numerosos factores activadores y perpetuadores del problema Todos ellos en su conjunto forman parte del mencionado síndrome2
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El síndrome SAPHO incluye un grupo de alteraciones musculoesqueléticas inflamatorias crónicas y recurrentes con manifestaciones clínicas similares en especial sinovitis hiperostosis y osteítis que pueden estar asociadas o no a erupciones cutáneas neutrofílicas como la pustulosis palmoplantar y el acné conglobata1
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El síndrome del niño sacudido también conocido como síndrome del niño zarandeado o agitado o síndrome del bebé sacudido SBS es una constelación de hallazgos médicos a menudo designada como la tríada hematoma subdural hemorragia retinal y edema cerebral por la que los facultativos de acuerdo con los conocimientos médicos actuales deducen maltrato infantil causado por sacudidas violentas sacudidas muy peligrosas debido a que el cerebro del bebé o niño pequeño aún no ocupa toda la caja craneal En la mayoría de los casos no hay signos visibles de lesión externa El síndrome del niño sacudido es un subconjunto de una forma de maltrato infantil más amplia llamada trauma cerebral abusivo o trauma cerebral por maltrato1 El CDC Centers for Disease Control and Prevention de los Estados Unidos identifica SBS como una lesión en el cráneo o contenidos intracraneales de un bebé o niño pequeño 5 años de edad debido a un impacto contundente yo sacudida violenta2
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El trastorno de ansiedad social TAS también conocido como fobia social es un trastorno de ansiedad caracterizado por un miedo persistente a una o más situaciones sociales por temor a que resulten embarazosas1 Este temor puede ser desencadenado por el escrutinio percibido o real de otras personas Es el trastorno de ansiedad más común y uno de los más comunes entre los trastornos psiquiátricos2 Muchos de los síntomas más frecuentes del TAS se encuentran también en el trastorno de la personalidad por evitación y existe la posibilidad de que ambas sean conceptualizaciones alternativas de un mismo trastorno
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Los trastornos somatomorfos son un grupo de enfermedades caracterizadas por molestias diversas en mayor o menor grado difusas que aquejan al paciente pero que no pueden ser explicadas por la existencia de una lesión orgánica o al menos no de manera suficiente y concluyente
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El trastorno específico del lenguaje TEL o trastorno específico del desarrollo del lenguaje TEDL es un trastorno en el lenguaje caracterizado por la incapacidad para usarlo El término ha ido reemplazando paulatinamente denominaciones más antiguas como alalia automudez sordera verbal congénita o afasia evolutiva1 No se conoce muy bien la etiología pero los estudios más recientes dan sospechas de un factor genético2
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El síndrome de la arteria mesentérica superior o síndrome de Wilkie es una entidad poco frecuente causada por la compresión de la tercera porción del duodeno entre de la arteria aorta y la arteria mesentérica superior causando dolor y una obstrucción abdominal alta1
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El síndrome de Sheehan es el infarto de la glándula hipofisaria secundario a una hemorragia postparto por ende solo ocurre en mujeres gestantes Se produce entonces un hipopituitarismo encontrándose niveles bajos de la hormona estimulante del tiroides estimulante hormona adrenocorticotrópica y la estimulante de las hormonas sexuales Debido a la mejora en la atención médica del presente este es un síndrome poco frecuente
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El síndrome de pinzamiento subacromial también conocido como síndrome subacromial o simplemente pinzamiento subacromial representa una serie de patologías que afectan al hombro entre las cuales se incluyen afecciones como la bursitis subacromial o la tendinitis o rotura del tendón de uno o varios de los músculos del manguito de los rotadores El síndrome recibe ese nombre porque se da el pinzamiento de las estructuras halladas entre la cabeza del hueso húmero y el acromion que es un saliente óseo situado en la porción más anterior de la escápula El lugar anatómico delimitado entre ambos se conoce como espacio subacromial La relación etiológica que existe entre el pinzamiento subacromial y la patología del manguito es hoy en día objeto de debate Sin embargo se considera que esta tiene un origen principalmente multifactorial en el que influyen mecanismos tanto extrínsecos como intrínsecos3
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La rinosinusitis o sinusitis es una respuesta inflamatoria de la mucosa de la nariz y de los senos paranasales que puede deberse a una infección por agentes bacterianos virales hongos un cuadro alérgico o a una combinación de estos factores El término rinosinusitis define de mejor forma esta enfermedad puesto que casi siempre se acompaña de inflamación de la mucosa nasal o está precedida de ella123
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La pitiriasis versicolor n 1 es una enfermedad infecciosa de la piel comúnmente causada por hongos del género Malassezia que agrupa especies de levaduras dimórficas lipofílicas que forman parte de la flora cutánea normala 12
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Una úlcera del latín ulcus es una llaga en la piel o en una mucosa acompañada de la desintegración del tejido Las úlceras pueden provocar la pérdida completa de la epidermis y a menudo de porciones de la dermis e incluso de la grasa subcutánea Las úlceras son más frecuentes en la piel de las extremidades inferiores y en el tracto gastrointestinal Una úlcera que aparece en la piel suele ser visible como un tejido inflamado con una zona de piel enrojecida Una úlcera cutánea suele ser visible en caso de exposición al calor o al frío irritación o un problema de circulación sanguínea
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Las valvulopatías son todas aquellas enfermedades que afectan a las válvulas cardíacas independientemente de su etiología o la gravedad del cuadro clínico que produzcan Cualquiera de las válvulas del corazón aórtica o mitral en el lado izquierdo y válvula pulmonar o válvula tricúspide en el lado derecho pueden obstruirse o presentar regurgitación de sangre a la cámara de procedencia bien de la aurícula o del ventrículo
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El síndrome de Waardenburg es una genodermatosis poco frecuente se da en 1 de cada 42 000 nacimientos1 que provoca trastornos de tipo estructural y pigmentario encontrándose los trastornos estructurales principalmente en la cresta neural
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El síndrome de Werner es una muy extraña patología genética autosómica recesiva123 que se caracteriza por un envejecimiento acelerado Este desorden genético fue llamado así en honor al científico alemán Otto Werner quien lo descubrió al observar a cuatro hermanos que envejecían prematuramente El síndrome de Werner tiene una incidencia de menos de 1 de cada 100000 habitantes en el mundo y hay 1300 casos reportados Las características clínicas de este síndrome incluyen pérdida de cabello cataratas bilaterales diabetes mellitus tipo 2 osteoporosis diversos tipos de aterosclerosis e hipogonadismo En la piel se presentan ulceraciones en zonas de roce especialmente en maleolos y pérdida de la grasa subcutánea Los individuos con síndrome de Werner presentan un elevado riesgo de padecer cáncer especialmente sarcomas La edad promedio de fallecimiento de los afectados es entre los 46 a 48 años
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El síndrome de Williams o síndrome de WilliamsBeuren también llamado monosomía 7 es un trastorno genético poco común causado por una pérdida de material genético en el cromosoma 7 descrito por primera vez en 1961 por el cardiólogo neozelandés John Williams y paralelamente por el pediatra alemán Alois Beuren
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El síndrome de abstinencia neonatal o abstinencia neonatal es un síndrome de abstinencia en niños después del nacimiento causado por exposición del útero a sustancias que producen dependencia Existen dos tipos prenatal y posnatal El prenatal está causado por la discontinuación de la ingesta de sustancias tomadas por la madre mientras que el postnatal está causado por la discontinuación de toma de sustancias por parte del niño12
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El síndrome de compresión nerviosa o neuropatía por compresión es una afección médica causada por la presión directa sobre un nervio1 Se le conoce coloquialmente como un nervio atrapado aunque esto también puede referirse a la compresión de la raíz nerviosa por una hernia de disco por ejemplo Sus síntomas incluyen dolor hormigueo entumecimiento y debilidad muscular2 Los síntomas afectan solo a una parte particular del cuerpo dependiendo del nervio afectado Los estudios de conducción nerviosa ayudan a confirmar el diagnóstico En algunos casos la cirugía puede ayudar a aliviar la presión sobre el nervio pero esto no siempre alivia todos los síntomas La lesión nerviosa por un solo episodio de trauma físico es en cierto sentido una neuropatía por compresión pero generalmente no se incluye bajo este título
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Una neuralgia es un síntoma provocado por un fallo del sistema nervioso consistente en un trastorno sensitivo o dolor sin que la función motora se vea afectada Si afecta a los nervios periféricos provoca una alteración de la zona inervada correspondiente al nervio
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La neurocisticercosis es una enfermedad del sistema nervioso central de origen parasitario que genera una gran morbilidad Es causada por el cisticerco del cerdo Puede ser asintomática y tiene buen pronóstico si es tratada a tiempo Ocasiona sobre todo epilepsia crónica
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La enfermedad de Devic o neuromielitis óptica NMO Neuromyelitis optica spectrum disorders NMOSD previamente conocida cómo Devics syndromees en inglés es una enfermedad heterogénea que consiste en la inflamación secuencial y recurrente del nervio óptico y la médula espinal
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La queratitis neurotrófica denominada también con la sigla NK del inglés neurotrophic keratitis es una enfermedad degenerativa de la córnea producida por un daño en el nervio trigémino1 que provoca una pérdida de la sensibilidad corneal el desarrollo de lesiones espontáneas del epitelio corneal y la degradación de la capacidad de curación que pueden traducirse en el desarrollo de úlceras necrosis aséptica y perforación en la córnea2
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Es una malformación vascular que simboliza la tercera parte 33 de las anomalías vasculares intracraneales en la población pediátrica12 Esta malformación tiene gran importancia debido a las complicaciones que pueden surgir en relación con la dimensión de la lesión como falla cardíaca hidrocefalia y la muerte en fetos y lactantes3 En el pronóstico con la mejora de los métodos en el diagnóstico prenatal y el tratamiento se ha logrado que las tasas de morbimortalidad altas disminuyan en gran porcentaje1
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El síndrome de Wilson Turner WTS siglas por su nombre en inglés Wilson Turner Syndrome también conocido como síndrome de discapacidad intelectual ligada al X ginecomastia obesidad troncal es una enfermedad congénita que está caracterizado por discapacidad intelectual obesidad hipogonadismo y ginecomastia La prevalencia mundial es 11000000 y normalmente empieza en la niñez1 El síndrome está causado por una mutación en el gen HDAC8 en cromosoma X 131 brazo q y está considerado ligado al cromosoma X1 Normalmente se encuentra más agresivo fenotípicamente cuando se presenta en hombres comparado con las mujeres
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La fractura de GoyrandSmith o fractura de Smith o fractura de Colles invertida es una fractura del extremo distal del radio con desplazamiento palmar del fragmento y la mano respecto del radio esto produce la deformidad en pala de jardinería Su epónimo se debe al médico cirujano y político francés Gaspard Goyrand1 y al cirujano ortopédico irlandés Robert William Smith que la describe en su obra Treatise on Fractures in the Vicinity of Joints and on certain forms of Accidents and Congenital Dislocations publicada en 18472
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El síndrome de WalkerWarburg WWS también llamado síndrome de Warburg síndrome de Chemke síndrome HARD hidrocefalia agiria y displasia retiniana síndrome de Pagon disgenesia cerebroocular DQO o síndrome de distrofia musculardisplasia cerebroocular CODMD es una forma rara de distrofia muscular congénita que sigue un patrón de herencia autosómica recesiva1 Además se asocia con anomalías en el cerebro cerebelo y ojos Es la forma más grave de distrofia muscular congénita muriendo la mayoría de los afectados antes de cumplir los tres años
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El cáncer de estómago o cáncer gástrico es un tipo de crecimiento celular maligno con capacidad de invasión y destrucción de otros tejidos y órganos causando cerca de un millón de muertes en el mundo anualmente12 En las formas metastásicas las células tumorales pueden infiltrar los vasos linfáticos de los tejidos diseminarse a los ganglios linfáticos y sobrepasando esta barrera penetrar en la circulación sanguínea después de lo cual queda abierto virtualmente el camino a cualquier órgano del cuerpo
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La deficiencia de factor X X como el número romano diez es un trastorno hemorrágico caracterizado por una falta en la producción de factor X de la coagulación FX una proteína enzimática que hace que la sangre se coagule en la cascada de la coagulación Producido en el hígado FX cuando se activa escinde la protrombina para generar trombina en la vía intrínseca de la coagulación Este proceso depende de la vitamina K y se ve reforzado por el factor V activado
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La púrpura trombocitopénica inmunológica PTI en inglés ITP conocida también como púrpura trombocitopénica idiopática es una enfermedad hemorrágica autoinmune que se caracteriza por la destrucción prematura de plaquetas debido a la unión de un autoanticuerpo habitualmente de clase inmunoglobulina IgG a las glucoproteínas plaquetarias y la posterior depuración por el sistema fagocito mononuclear
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Un absceso hepático es una colección encapsulada llena de pus dentro o asociado al hígado Las causas más comunes son las infecciones abdominales tales como una apendicitis diverticulitis una enfermedad inflamatoria intestinal un intestino perforado infecciones sistémicas como una endocarditis bacteriana o la manipulación del tracto biliar1
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La hepatopatía es un tipo de lesión o enfermedad del hígado Cuando la lesión es duradera aparece la hepatopatía crónica
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Durante la época de 1950 Phillips Thygeson oftalmólogo de la universidad de California describió por primera vez una queratitis punteada superficial que se caracterizaba por múltiples opacidades corneales gruesas que no alcanzaban la conjuntiva2 A nivel microscópico se puede vislumbrar que dichas opacidades se deben a un aumento de las células de Langerhans en las capas basales de la córnea y en la membrana de Bowman3 La enfermedad produce una afectación bilateral transitoria y con múltiples recurrencias4
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Las infecciones respiratorias agudas IRA son padecimientos infecciosos de las vías respiratorias con evolución menor a 15 días y en ocasiones se convierten en neumonía Las infecciones respiratorias agudas constituyen un importante problema de salud pública pues resultan con la mortalidad más alta en el mundo
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La intolerancia a la proteína lisinúrica IPL también conocida como aminoaciduria dibásica de tipo 2 o aminoaciduria catiónica es un desorden metabólico autosómico recesivo que afecta al transporte de aminoácidos
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El absceso pulmonar es una lesión en forma de cavidad de más de 2 cm1 con pus habitualmente rodeada de tejido inflamado y normalmente ocasionada por una infección2
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Un infarto pulmonar se produce cuando hay un cese abrupto del flujo sanguíneo debido a la obstrucción de una arteria que irriga el parenquima pulmonar La obstrucción causa una necrosis de tipo isquémica del tejido
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Los linfangiomas o higromas quísticos1 son quistes o tumores benignos muy infrecuentes que nacen del sistema linfático de la piel del cuello2 axila mediastino y retroperitoneo siendo la región cervical su localización más frecuente Tienden a aumentar de tamaño después del nacimiento y pueden invadir estructuras dentro del mediastino o los troncos nerviosos de la axila3
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La colitis linfocítica es una enfermedad no infecciosa del aparato digestivo que afecta al colon y provoca como síntoma principal diarrea acuosa crónica sin sangre ni moco La causa es desconocida aunque según algunas teorías se trata de una enfermedad autoinmune1 Este trastorno está emparentado con la colitis colágena ambas enfermedades conjuntamente forman el grupo de trastornos conocido como colitis microscópica Para algunos autores colitis linfocitica y colitis colágena corresponden a diferentes manifestaciones de la misma enfermedad23
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La fiebre botonosa mediterránea también denominada tifus de la garrapata es una enfermedad infecciosa aguda y zoonótica causada por la bacteria Rickettsia conorii y transmitida por la garrapata marrón del perro Rhipicephalus sanguineus1
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La obstrucción intestinal es una interrupción mecánica o funcional de los intestinos que evita el tránsito normal de los productos de la digestión1 Puede ocurrir a cualquier nivel del intestino delgado distal al duodeno o del colonvólvulo del ciego La principal causa de una obstrucción intestinal causando un 75 de los casos son adhesiones relacionadas con una previa cirugía abdominal2
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Braquidactilia del griego βραχύς braquis corto seguido de δάκτυλος dactilos dedo es una malformación genética que causa dedos desproporcionadamente cortos tanto en las manos como en los pies
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Absceso cerebral es la infección supurativa y focal dentro del parénquima cerebral rodeado típicamente de una cápsula vascularizada
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El síndrome branquiootorenal BOR también conocido como síndrome de BOR es un trastorno genético autosómico dominante que afecta los riñones las orejas y el cuello A menudo también se ha descrito como el síndrome de MelnickFraser12
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La estenosis mitral o estenosis de la válvula mitral es una valvulopatía cardiopatía valvular caracterizada por el estrechamiento anormal del orificio de la válvula mitral del corazón Esta reducción del orificio valvular es causada por un proceso inflamatorio que puede también afectar al aparato sostenedor de la válvula En algunos casos es de origen congénito
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El prolapso mitral o prolapso de la válvula mitral es una valvulopatía cardiopatía valvular caracterizada por el desplazamiento de una valva anormalmente engrosada de la válvula mitral causando una protrusión cóncava hacia la aurícula izquierda durante la sístole es decir durante la contracción de los ventrículos del corazón Está presente en un 5 al 10 de la población mundial la gran mayoría de la cual cursa sin síntomas y con bajo riesgo de complicaciones
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La enfermedad mixta del tejido conectivo EMTC es una conectivopatía caracterizada por la presencia de títulos elevados de anticuerpos antiRNP ribonucleoproteína junto con una mezcla de datos clínicos de lupus eritematoso sistémico LES esclerodermia y polimiositis1
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La mola hidatiforme o embarazo molar es un trastorno del embarazo caracterizado por el crecimiento anormal de vellosidades coriónicas Es una de las presentaciones de la enfermedad trofoblástica gestacional y se considera la forma no invasiva de esta Mientras que en las molas completas no existe tejido embrionario en las parciales se suelen hallar restos de un embrión no viable12 El tratamiento es terminar el embarazo molar tan pronto se haya hecho el diagnóstico por razón al alto riesgo que le acompaña una aparición de una forma de cáncer llamado coriocarcinoma
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El neuroma de Morton es un engrosamiento del nervio interdigital en el espacio que existe entre el tercer y cuarto dedo del pie Se produce como consecuencia de una compresión crónica con gran énfasis en el tercero y cuarto dedo o falange en el 75 de los casos o entre el segundo o tercero en el 17 de los casos Provoca dolor a veces muy intenso en la zona anterior de la planta del pie a nivel del metatarso1
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La displasia epifisaria múltiple es una enfermedad genética degenerativa que afecta el crecimiento y remodelación del hueso que forma parte del grupo de las displasias óseas1 Se trata de una anomalía en el desarrollo de las epífisis del hueso en la que hay una falta de osificación del extremo creciente del hueso2 En consecuencia se producen deformidades óseas que afectan a las articulaciones y producen artrosis tempranas Se transmite de forma autosómica dominante y está considerada como enfermedad rara por su baja prevalencia
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El mieloma múltiple MM es un tipo de cáncer de la médula ósea en el que existe una proliferación anormal de células plasmáticas Dichas células de la sangre producen los anticuerpos inmunoglobulinas que defienden al organismo de infecciones y otras sustancias extrañas antígenos Se engloba dentro de los cuadros denominados gammapatías monoclonales En el mieloma se produce de manera continua y en cantidad mayor a la habitual un anticuerpo o componente monoclonal proteína M que se puede detectar en el suero o en la orina del paciente
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La parotiditis comúnmente llamada paperas es una enfermedad contagiosa que puede ser aguda o crónica localizada fundamentalmente en una o ambas glándulas parótidas que son glándulas salivales mayores ubicadas detrás de las ramas ascendentes de la mandíbula La causa el virus de las paperas de la familia Paramyxoviridae1 que provoca una enfermedad muy frecuentemente en niños y adolescentes aunque también puede causar infecciones en adultos sensibles2 Por lo general la enfermedad produce inmunidad de por vida por lo que puede ser prevenida por la administración de una vacuna la vacuna triple vírica SPR
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La miastenia grave1 o miastenia gravis1 MG es una enfermedad neuromuscular autoinmune y crónica caracterizada por grados variables de debilidad de los músculos esqueléticos los voluntarios del cuerpo La segunda denominación proviene del latín y el griego y significa debilidad muscular grave
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La micosis fungoide o síndrome de AlibertBazines el término que recibe un trastorno progresivo crónico y no contagioso de la piel que forma parte de los linfomas no hodgkinianos y que se caracteriza por una proliferación de células T a nivel cutáneo1 La micosis fungoide es la expresión más frecuente del linfoma cutáneo de células T y se presenta como una afectación de la piel en la que aparecen brotes de lesiones planas en forma de placas delgadas o pequeños tumores2 La micosis fungoide está muy relacionada con el Síndrome de Sézary que es una forma más agresiva del linfoma cutáneo de células T en el que la piel se ve afectada de manera difusa con considerable asociación a nivel de la sangre periférica3 A menudo las lesiones pueden diseminarse a los ganglios linfáticos y otros órganos4
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La miocarditis es un término médico que describe la inflamación del miocardio que es la porción muscular del corazón Por lo general es debida a una infección viral o bacteriana y se presenta como dolor de pecho signos repentinos de insuficiencia cardíaca y muerte súbita
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La distrofia miotónica DM también conocida como distrofia miotónica tipo 1 DM1 es una enfermedad hereditaria autosómica dominante multisistémica crónica de progresión lenta y de heredabilidad altamente variable que se puede manifestar en cualquier momento de la vida desde el nacimiento a la vejez tanto en hombres como en mujeres Se caracteriza por una reducción de la masa muscular distrofia muscular cataratas posteriores subcapsulares iridiscentes opacidad del cristalino defectos en la conducción del impulso cardíaco cambios endocrinos y miotonía dificultad para relajar un músculo Es muy curioso que la edad de aparición que es altamente variable desciende con las sucesivas generaciones Así pues la enfermedad muestra una edad de aparición cada vez menor un fenómeno denominado anticipación También hay dos clasificaciones de la distrofia miotónica teniendo cada una de ellas diferentes síntomas asociados
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El síndrome de Ménière también enfermedad de Ménière es un padecimiento que afecta al oído interno causada por el aumento de endolinfa en el laberinto o por una inflamación del mismo caracterizada principalmente por episodios de vértigo que suele manifestarse acompañada de acúfenos o tinnitus zumbidos en los oídos e hipoacusia los cuales son previos al vértigo Las crisis vertiginosas aparecen casi siempre en episodios repentinos que pueden durar horas o días y se repiten periódicamente La pérdida de audición es fluctuante y evoluciona con el paso de los años a una hipoacusia o sordera irreversiblecita requerida En ocasiones debido a la similitud de síntomas periodos y crisis de ansiedad son diagnosticados por error como síndrome de Ménière
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Las hiperplasias suprarrenales congénitas HSC se definen como aquellas enfermedades de origen genético y herencia autosómica recesiva en las que la síntesis de cortisol está bloqueada a distintos niveles lo cual provoca un aumento de ACTH y un aumento de la síntesis de los productos anteriores al bloqueo
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Los síndromes miasténicos congénitos SMC son un grupo clínicamente heterogéneo de enfermedades de causa genética Pertenecen a las denominadas enfermedades raras por su baja prevalencia 051100 000 habitantes
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La sífilis congénita es la presentación de la sífilis presente en el feto y en el nacido de una madre con sífilis Se la suele dividir entre sífilis congénita temprana y tardía siendo lo que los diferencia la edad del bebe
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El estreñimiento del latín stringĕre apretar comprimir es una condición que consiste en la falta de movimiento regular de los intestinos lo que produce una defecación infrecuente o con esfuerzo generalmente de heces escasas y duras La frecuencia defecatoria normal varía entre personas desde un par de veces al día hasta tres veces a la semana Puede considerarse un trastorno según altere o no la calidad de vida
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La perineumonía contagiosa bovina1 o pleuroneumonía contagiosa bovina2 es una enfermedad propia del ganado bovino aguda subaguda o crónica con afectación pulmonar pleural y articular Presenta una extraordinaria importancia económica debido a las pérdidas económicas directas y en mayor proporción a las indirectas producidas
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La toxicidad por cobre es un tipo envenenamiento por metales causado por un exceso de cobre en el cuerpo También llamado Copperiedus puede ocurrir por comer alimentos ácidos cocinados en utensilios de cobre sin recubrir o por la exposición a un exceso de cobre en el agua potable u otras fuentes medioambientales
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El síndrome de aplastamiento también llamado rabdomiolisis traumáticanota 1 y síndrome de Bywaters es una condición médica caracterizada por shock intenso e insuficiencia renal después de una lesión por aplastamiento del músculo esquelético Literalmente la palabra aplastar crush significa presionar comprimir o apretar con mucha fuerza algo que está dañado o lesionado con el fin de que pierda su forma o su configuración Cuando se habla de una lesión por aplastamiento se alude solo a la causa traumática mientras que cuando se usa la expresión síndrome de aplastamiento se hace referencia a las manifestaciones sistémicas secundarias a una lesión muscular por aplastamiento debida a un impacto traumático directo o a una lesión por isquemiareperfusión2 Esas manifestaciones pueden incluir músculos tensos edematosos y dolorosos shock hipovolémico insuficiencia renal aguda hiperpotasemia acidosis arritmias insuficiencia respiratoria y cardíaca infecciones y traumas psicológicos34
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La crioglobulinemia1 es una enfermedad en la que la sangre contiene una gran cantidad de proteínas llamadas crioglobulinas capaces de acumularse y hacerse insolubles a bajas temperaturas Las crioglobulinas generalmente precipitan a temperaturas inferiores a la del ser humano 37 C y se vuelven a disolver si es que el cuerpo aumenta su temperatura La crioglobulinemia está asociada a una serie de patologías como por ejemplo el mieloma múltiple y la infección por hepatitis C
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La neumonía organizativa criptogenética también llamada neumonía organizada criptogenética y bronquiolitis obliterante con neumonia organizativa BONO es una enfermedad pulmonar poco frecuente de causa desconocida Aunque recibe el nombre de neumonía no tiene relación con la neumonía de origen infeccioso ocasionada por bacterias o virus1234
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La criptosporidiosis es una enfermedad oportunista causada por el parásito Cryptosporidium presente en algunas comidas o en agua contaminada El primer caso reportado se presentó en 1972 y a partir de entonces es uno de los patógenos a nivel de vía entérica más comunes en el mundo además de la giardiasis En 1993 en la ciudad de Milwaukee Wisconsin Estados Unidos se presentó un brote de infección por Cryptosporidium que afectó a gran parte de la población La enfermedad se puede contraer a través del consumo de agua o alimentos contaminados o al tener contacto directo con personas o animales infectados La infección es común en países desarrollados y casi universal en los países más pobres
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El virus de EpsteinBarr abreviado VEB es un virus de la familia de los herpesvirus familia que también incluye el virus del herpes simple y el citomegalovirus Es la mayor causa de la mononucleosis aguda infecciosa síndrome común caracterizado por fiebre garganta irritada fatiga extrema y ganglios linfáticos inflamados La infección por el virus de EpsteinBarr se da en todo el mundo
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La Enfermedad de ErdheimChester también conocida como síndrome de ErdheimChester o Histiocitosis Esclerosante Poliostótica fue declarada una neoplasia histiocítica por la Organización Mundial de la Salud OMS en 20161
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La distrofia muscular congénita DMC por déficit de lamina AC LCMD en inglés distrofia muscular congénita asociada al gen LMNA o distrofia muscular EmeryDreifuss II es una enfermedad que se engloba en las laminopatías1
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En medicina el síndrome de leche y alcalinos se caracteriza por una alta concentración de calcio en sangre y alcalosis metabólica causada por el exceso de consumo de calcio y álcalis absorbibles las fuentes comunes de calcio y álcali son los suplementos dietéticos que se toman para prevenir la osteoporosis y los antiácidos Si no se trata el síndrome de leche y álcali puede provocar litiasis urinaria2 o una nefrocalcinosis con insuficiencia renal irreversible o la muerte3
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El linfedema se refiere al tipo de edema producido por una obstrucción en los canales linfáticos del organismo
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La psitacosis u ornitosis es una enfermedad infecciosa que suele ser transmitida a los humanos por las aves pertenecientes a las familias de los loros canarios pavos pollos y palomas La enfermedad es causada por la bacteria Chlamydophila psittaci o Chlamydia psittaci1
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El carcinoma sarcomatoide de pulmón es un grupo que abarca cinco subtipos histológicos distintos de cáncer de pulmón que incluyen 1 carcinoma pleomórfico 2 carcinoma de células fusiformes 3 carcinoma de células gigantes 4 carcinosarcoma o 5 blastoma pulmonar 1
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El Síndrome de Sotos o Síndrome de la frente grande fue descubierto en 1964 por el doctor Juan Sotos especialista en Endocrinología Pediátrica y oriundo de Tarazona de la Mancha Albacete España quien lo describió con el nombre inicial de Gigantismo cerebral cabeza de gran tamaño Sin embargo no fue este investigador el primero en describir el citado síndrome sino el doctor Bernard Schelensinger en 1931 cuando refirió el caso de una paciente cuyos síntomas concordaban con el Síndrome de Sotos
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El hermafroditismo verdadero es un término médico para un trastorno del desarrollo sexual en el cual el individuo presenta una condición intersexual en la que nace con tejido ovárico y testicular produciendo una discrepancia entre sus genitales y su sexo
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El cáncer de boca es un término general en medicina para cualquier crecimiento maligno localizado en la boca Puede aparecer como una lesión primaria del mismo tejido de la cavidad oral o por metástasis de un sitio de origen distante o bien por extensión de estructuras anatómicas vecinas tales como la cavidad nasal o el seno maxilar El cáncer que aparece en la cavidad bucal puede tener diversas variedades histológicas teratoma adenocarcinoma derivado de una de las glándulas salivales linfoma de las amígdalas o de algún otro tejido linfático o melanoma de células pigmentadas de la mucosa oral La forma más común de cáncer en la boca es el carcinoma de células escamosas originado en los tejidos que delimitan la boca y los labios
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En medicina un mucocele también conocido como fenómeno de extravasación mucosa es una tumefacción de tejido conjuntivo principalmente por colección de mucina proveniente de una ruptura del conducto de una glándula salival usualmente causado por un trauma local Los mucocele tienden a ser de color azulado translúcido y por lo general se encuentran en niños y adolescentes
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La celulitis orbitaria es una infección que afecta a los tejidos incluidos dentro de la órbita en las proximidades del ojo Es una enfermedad especialmente frecuente en la infancia
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Un osteocondroma es un tipo de tumor benigno compuesto de elementos óseos y cartilaginosos12 Está constituido por excrecencias óseas recubiertas por cartílago que se forman únicamente en la metáfisis de los huesos de origen endocondral Es la neoplasia más frecuentemente observada en el esqueleto
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La osteopenia término en desuso1 es una disminución en la densidad mineral ósea que puede ser una condición precursora de osteoporosis Sin embargo no todas las personas diagnosticada de osteopenia desarrollarán osteoporosis Más específicamente la osteopenia se ha definido por la Organización Mundial de la Salud OMS como una T score menor a 10 y mayor a 25 determinada mediante la prueba de densitometría ósea La escala T hace referencia a la media de densidad ósea de la población sana del mismo sexo y 20 años de edad2
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La otitis infecciosa es una patología del oído debida a un proceso inflamatorio causada por diferentes especies de patógenos y agentes injuriantes
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El síndrome de insensibilidad a los andrógenos síndrome de insensibilidad androgénica síndrome de Morris o feminización testicular es una condición genética presente en una persona con los cromosomas XY sexo masculino en la cual las hormonas encargadas de desarrollar las características físicas masculinas andrógenos no son reconocidas por las células debido a una disfunción del receptor androgénico1 Esto hace que el cuerpo se desarrolle dependiendo del grado de insensibilidad con una apariencia total o parcialmente femenina
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Seudohermafroditismo femenino masculinizante también conocido como Intersexualidad 46 XX femenina masculinizante es un tipo de intersexualidad muy poco común que pertenece a la categoría de Seudohermafroditismo femenino
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El síndrome de Angelman es una condición de causa genética que afecta al sistema nervioso Los síntomas consisten en el retraso del desarrollo psicomotor epilepsia discapacidad intelectual de nivel grave o profundo una capacidad lingüística reducida o nula escasa receptividad comunicativa baja coordinación motriz y problemas de equilibrio y movimiento ataxia También se pueden mostrar fácilmente excitables con hipermotricidad dificultad de atención y un estado aparente de alegría permanente con risas y sonrisas en todo momento Tiene una incidencia estimada de un caso por cada entre 15 000 a 30 000 nacimientos2
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La angina de pecho también conocida como angor o angor pectoris es un dolor causado por la reducción del aporte de sangre a las arterias coronarias del corazón y un síntoma de enfermedad de las arterias coronarias generalmente de carácter opresivo localizado en el área retroesternal El término proviene del griego ankhon estrangular y del latín pectus pecho por lo que bien se puede traducir como una sensación estrangulante en el pecho1
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El angioedema también conocido por su epónimo edema de Quincke y por el término antiguo edema angioneurótico se caracteriza por la rápida tumefacción edema de la piel las mucosas y los tejidos submucosos Aparte de su forma común inducida por alergia se ha registrado como efecto secundario de algunos medicamentos en especial de los inhibidores ECA1
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La angiostrongiliasis es una zoonosis emergente de difícil diagnóstico y prevención producida por un nemátodo del género Angiostrongylus La fase infectiva para el ser humano es la tercera fase larvaria L3 que se desarrolla en gasterópodos terrestres La transmisión al hombre es por su consumo crudo por contaminación de agua o alimentos con ellos o sus mucosidades o por manipulación de los moluscos o de vegetales
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La aniridia es una enfermedad del ojo bilateral y poco frecuente Si bien aniridia significa ausencia de iris puede existir un iris rudimentario Es decir se presenta hipoplasia falta de desarrollo total o parcial del iris y se acompaña de hipoplasia de la fóvea o del nervio óptico generando un nistagmo congénito sensorial
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El anismo es la dificultad para defecar por una descoordinación entre el recto y el ano que impide que puedan salir las heces con normalidad1 Hay un bloqueo de la defecación sin alteración anatómica causada por un fallo en la relajación o por una contracción paradójica de la musculatura estriada esfinteriana y del suelo pelviano durante la defecación2 La principal consecuencia es una dificultad para la expulsión de las heces que puede originar estreñimiento crónico
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