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La arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía más conocida por sus siglas en inglés CADASIL Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy es una enfermedad de las arterias menores del cerebro que produce múltiples infartos en sus partes más profundas A diferencia de la corteza cerebral que es gris las partes profundas que sufren los daños están constituidas por una sustancia blanca de ahí leucoencefalopatía Es una enfermedad hereditaria transmitida directamente de padres a hijos según un patrón autosómico dominante por lo que la probabilidad de cada hijo de heredar la enfermedad es del 50
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Feocromocitoma es un tumor de la médula suprarrenal de la glándula adrenal Se origina de las células cromafines y producen una secreción aumentada y no regulada de catecolaminas Puede presentarse como un solo tumor o múltiples tumores Las manifestaciones clínicas son producto de la secreción excesiva de catecolaminas en particular hipertensión arterial
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La fotoqueratitis es una enfermedad que ocurre cuando se tiene una alta exposición a los rayos ultravioleta a lo cual el cuerpo reacciona con la aparición de pequeñas ulceraciones en la córnea1
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El astrocitoma pilocítico es el tumor glial más común en la edad pediátrica con un pico de incidencia en los 1012 años También se diagnostica en adultos jóvenes menores de 20 años y sólo rara vez se da en los adultos mayores1 De entre todos los astrocitomas es el que tiene un pronóstico más favorable
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La peste es una enfermedad infectocontagiosa que afecta tanto a animales como a humanos Está causada por la bacteria Yersinia pestis1 Es una de las enfermedades bacterianas más agresivas y con frecuencia provoca la muerte de la persona afectada si no se instaura el tratamiento antibiótico adecuado Generalmente se transmite por picadura de pulgas infectadas procedentes de roedores que originan bubones en las ingles y las axilas cuadro clínico conocido como peste bubónica Si la transmisión tiene lugar por vía respiratoria se produce una forma particular de la enfermedad conocida con el nombre de peste neumónica1 A la gran epidemia de peste que afectó a Europa a mediados del siglo xiv se la denomina en ocasiones peste negra Además de estos tipos de peste existe la peste septicémica
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El derrame pleural es una acumulación patológica de líquido en el espacio pleural Se trata de una enfermedad frecuente con multitud de causas reconocidas incluyendo enfermedades locales de la pleura del pulmón subyacente enfermedades sistémicas disfunción de órganos o fármacos3 siendo la más común la insuficiencia cardíaca4 El concepto está frecuentemente relacionado con la manifestación de una inflamación de la pleura pleuresía
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La neumonía2 o pulmonía3 es una infección que no enfermedad del sistema respiratorio que consiste en la inflamación de los espacios alveolares de los pulmones4
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El neumotórax es la acumulación de aire en la cavidad pleural conformada como un espacio hallado entre los pulmones y el tórax256 Los síntomas suelen comenzar con dolor agudo y punzante localizado en el pecho y disnea1 En una minoría de casos se forma una válvula unidireccional producida por el tejido dañado que provoca un aumento patológico del espacio pleural Esto se conoce como neumotórax a tensión una causa de choque obstructivo debido al bloqueo de la circulación sanguínea Esta situación puede conllevar una disminución gradual de la cantidad de oxígeno en sangre y de la presión sanguínea que de no ser tratado puede resultar mortal2 Con rara frecuencia el neumotórax puede darse en ambos pulmones en lo que se conoce como neumotórax bilateral7
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La polioencefalitis es una infección viral del cerebro que causa inflamación en la materia gris del tronco encefálico1 El virus tiene afinidad por los cuerpos de las células neuronales y se ha descubierto que afecta principalmente al mesencéfalo la protuberancia la médula y el cerebelo de la mayoría de los pacientes infectados La infección puede llegar hasta el tálamo y el hipotálamo y posiblemente llegar a los hemisferios cerebrales La causa de la infección es por el virus de la poliomielitis que es un virus de ARN de sentido positivo monocatenario rodeado por una cápside sin envoltura Los seres humanos son los únicos huéspedes naturales conocidos proclives a este tipo de virus La enfermedad ha sido erradicada de los EE UU Desde mediados del siglo XX pero todavía se encuentra en ciertas áreas del mundo como en África2
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El síndrome de ovario poliquístico SOP también llamado síndrome de SteinLeventhal es una enfermedad endocrina compleja y heterogénea que se caracteriza por alteraciones en el ciclo menstrual hiperandrogenismo y ovario poliquístico Un ovario se considera poliquístico cuando presenta 12 o más folículos antrales y no porque el ovario tenga muchos quistes El SOP es uno de los desequilibrios hormonales más frecuentes y afecta entre un seis y un veinte por ciento de las mujeres en edad reproductiva de acuerdo con el criterio diagnóstico que se ocupe Su etiología es desconocida No obstante existe evidencia fuerte de que factores genéticos desempeñan un papel importante en su génesis123
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La policitemia vera también llamada policitemia primaria eritremia policitemia rubra vera o enfermedad de VaquezOsler
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La polimiositis PM es un tipo de miopatía inflamatoria crónica como la dermatomiositis y la miositis por cuerpos de inclusión
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Espermatocele es una retención quística de un túbulo de la red de testis de la cabeza del epidídimo y en general de los tubos del epididimo y de los conductos deferentes en distendido y con un fluido lechoso seminal que contiene espermatozoides Los espermatoceles son la más común condición quística encontrada dentro del escroto Varían en tamaño desde varios milímetros a muchos centímetros El espermatocele generalmente no duele Sin embargo algunos hombres pueden experimentar molestias en espermatoceles grandes
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La Esporotricosis es una enfermedad infecciosa generalmente de la piel y crónica causada por el hongo Sporothrix schenckii1 Pueden también haber infecciones del pulmón hueso y el cerebro y tiene la peculiaridad de ser inoculado por rosales enfermedad del manipulador de rosas23
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Los trastornos del sueño del ritmo circadiano CRSD del inglés circadian rhythm sleep disorders también conocidos como trastornos del sueñovigilia del ritmo circadiano CRSWD del inglés circadian rhythm sleepwake disorders son una familia de trastornos del sueño que afectan el momento del sueño Surgen de un patrón persistente de alteraciones del ciclo sueñovigilia que pueden ser causadas por una disfunción en el sistema del reloj biológico interno o por una desalineación entre el oscilador endógeno interno y las señales impuestas externamente
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La fiebre de origen desconocido FOD se refiere a una condición en la que un individuo tiene una temperatura elevada a pesar de que las investigaciones médicas no encuentran una causa o etiología12345 De encontrarse la causa por lo general es consecuencia de un diagnóstico de exclusión es decir el eliminar todas las posibilidades hasta que solo una explicación queda la cual se toma como la correcta
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Los astrocitomas difusos son tumores cerebrales de lento crecimiento los más frecuentes entre los gliomas de bajo grado Afectan principalmente a niños y adultos jóvenes de 20 a 40 años Son clasificados como tumores de grado II por la OMS12 Histológicamente se han descrito 3 subtipos astrocitoma fibrilar protoplásmico y gemistocítico3
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El término fibromatosis hace referencia a un grupo de tumores1 de tejido blando que tienen ciertas características en común incluyendo la ausencia de características citológicas y clínicas malignas una histología compatible con la proliferación de fibroblastos bien diferenciados un patrón de crecimiento infiltrativo y un comportamiento clínico agresivo con frecuente recidiva local La Organización Mundial de la Salud lo clasifica como un tumor de tejido blando intermedio relacionado con la familia del sarcoma
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Displasia fibrosa es el término acuñado por Lichtenstein y Jaffe para describir un trastorno que afecta fundamentalmente al hueso pero a veces se acompaña de anormalidades extraesqueléticas1 El cuadro se caracteriza porque el hueso normal se reemplaza con una mezcla de tejido fibroso inmaduro y fragmentos pequeños de hueso trabecular inmaduro2 La lesión suele ocurrir en el esqueleto en crecimiento con deformidades angulares que pueden ser el resultado de la mineralización defectuosa de la porción displásica en el interior de los huesos inmaduros El hueso afectado se ensancha y el hueso cortical adyacente se adelgaza
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En medicina se designa con el nombre de trocanteritis o bursitis trocantérea a la inflamación de alguna de las bolsas serosas situadas en la extremidad proximal del fémur en la región donde se encuentra el trocánter mayor Generalmente está provocada por microtraumatismos de repetición El síntoma principal es dolor en la región de la cadera que aumenta con los movimientos de abducción y rotación de esta articulación por ejemplo al sentarse o subir escaleras y durante la noche al acostarse sobre el lado afectado1
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La deficiencia de la hormona de crecimiento es un trastorno clínico causado por problemas que surgen en la glándula pituitaria o hipófisis caracterizada por una insuficiente producción de la hormona de crecimiento GH del inglés growth hormone que afecta tanto a niños como a adultos Muchas de las causas de la aparición de una deficiencia de la hormona de crecimiento son desconocidas
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El virus del papiloma de herpes VPH o HPV del inglés herpes papillomavirus son grupos diversos de virus ADN pertenecientes a la familia de los Papillomaviridae No poseen envoltura y tienen un diámetro aproximado de 5255 nm
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Fractura del eje de la tibia es una fractura del tercio proximal superior de la tibia hueso inferior de la pierna Debido a la ubicación de la tibia con frecuencia se lesiona Por lo tanto es el hueso largo del cuerpo humano que más se fractura1
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Pseudotumor cerebral también hipertensión endocraneana idiopática o benigna es una condición en la cual hay un aumento de la presión intracraneana sin evidencias de anormalidades en el estudio del líquido cefalorraquídeo y en la ausencia de agrandamiento ventricular en las neuroimágenes1
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La atresia anal atresia rectal atresia anorrectal ano imperforado o malformaciones anorectales ARM por sus siglas en inglés son defectos de nacimiento en los cuales el recto no está conectado al ano Las ARM son un espectro de diferentes anomalías congénitas en hombres y mujeres que varían de lesiones bastante menores a anomalías complejas1 La causa de las ARM es desconocida la base genética de estas anomalías es muy compleja debido a su variabilidad anatómica En el 8 de los pacientes los factores genéticos están claramente asociados con las ARM2 La malformación anorrectal en el síndrome de Currarino representa la única asociación para la cual se ha identificado el gen HLXB913
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La mononucleosis infecciosa conocida como la enfermedad del beso es una enfermedad infecciosa causada por el virus de Epstein Barr VEB que pertenece a la misma familia del virus del herpes Con mucha menos frecuencia puede ser causada por el Citomegalovirus y en un 1 de los casos por Toxoplasma gondii
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La denominación enfermedad inflamatoria intestinal que se abrevia frecuentemente como EII se emplea para referirse a una serie de problemas que afectan predominantemente al intestino y que se caracterizan porque producen una inflamación crónica de origen autoinmune que no tiende a la curación Agrupa varias enfermedades pero sobre todo la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa123 Además algunas personas en las que no está claro si padecen una u otra de estas dos se las diagnostica de colitis indeterminada Dentro de la enfermedad inflamatoria intestinal otros autores incluyen otras enfermedades diferentes pero son estas tres las que habitualmente se consideran realmente como parte de este grupo
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La gripe también llamada gripa e influenza1 es una enfermedad infecciosa causada por el influenzavirus A o el influenzavirus B géneros ambos de virus de ARN de la familia Orthomyxoviridae23
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Una hernia inguinal es una protrusión del contenido de la cavidad abdominal por un punto débil del conducto inguinal Sólo una operación quirúrgica puede resolver una hernia inguinal Hay dos tipos de hernias inguinales una directa y la otra indirecta Son eventos comunes y la reparación de hernias inguinales es la operación más frecuente en la práctica quirúrgica1
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El insulinoma es un tumor del páncreas endocrino Se origina en las células beta y es más frecuente en cuerpo y cola Cursan con la tríada de Whipple
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El síndrome de Klinefelter SK o 47XXY es la caracterización clínica de una mutación cromosómica que afecta a varones y que incluye entre otras manifestaciones hipogonadismo hipergonadotrópico ginecomastia dificultades en el aprendizaje e infertilidad Es la enfermedad genética más común en varones con una incidencia de 1 en cada 660 nacimientos Algunos no presentan síntomas y no saben que padecen esta condición hasta la edad adulta al presentarse infertilidad12
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El kwashiorkor se propuso la transliteración del vocablo africano a cuasiorcor con poco éxito1 es una enfermedad de los niños debida a la ausencia de nutrientes como las proteínas en la dieta2 Su nombre deriva de una de las lenguas kwa de la costa de Ghana y significa el que se desplaza refiriéndose a la situación de los niños mayores que han sido amamantados y que abandonan la lactancia una vez que ha nacido un nuevo hermano
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Mesotelioma o mesotelioma maligno es una forma rara de cáncer que se desarrolla a partir de células transformadas originarias del mesotelio el revestimiento protector que cubre muchos de los órganos internos del cuerpo
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La aciduria metilmalónica también llamada acidemia metilmalónicanota 1 es una enfermedad congénita presente desde el momento del nacimiento y hereditaria según un patrón autosómico recesivo Se debe a una mutación situada en el cromosoma 6 p12 p212 que origina un defecto de la enzima metilmalonil CoAmutasa lo que ocasiona acumulación de ácido metilmalónico en fluidos fisiológicos como la orina esta sustancia es tóxica y provoca efectos perjudiciales sobre la salud Se produce un caso por cada entre 50000 y 80000 niños nacidos por lo que se considera una enfermedad rara12
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La colitis microscópica es una enfermedad autoinmune que produce una inflamación a nivel microscópico a lo largo de todo el colon Esta enfermedad es caracterizada por la presencia de diarrea crónica en la que los estudios analíticos radiológicos y endoscópicos habituales son normales o presentan alteraciones leves e inespecíficas siendo necesario para su diagnóstico el tomar biopsias del colon y analizarlas al microscopio Es una entidad cada vez más diagnosticada probablemente porque se piensa más en ella El grupo de edad más afectado está entre la 5ª7ª década aunque también puede aparecer en gente joven incluso en niños Es más frecuente en mujeres Se puede asociar a otros problemas como la enfermedad celíaca o a enfermedades reumáticas o tiroideas Su causa no es aún bien conocida barajándose diversas hipótesis alteraciones del metabolismo de una sustancia llamada colágeno mecanismo autoinmune infeccioso alergia a fármacos hereditario Existen dos tipos fundamentales de colitis microscópicas la colitis colágena y la colitis linfocítica cuyos síntomas y hallazgos en las biopsias del colon son muy similares Solo se diferencian en que la colitis linfocítica suele diagnosticarse en un tiempo más corto y tiene aparentemente un curso menos crónico en comparación con la colitis colágena1
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La brucelosis también llamada fiebre de Malta fiebre mediterránea fiebre ondulante o enfermedad de Bang es una enfermedad infecciosa de distribución mundial producida por bacterias del género brucella que ataca a varias especies de mamíferos dentro de los cuales se encuentra el ser humano en el cual produce un cuadro febril inespecífico
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El bruxismo del griego βρύκειν brükein rechinar los dientes es el hábito involuntario de apretar o rechinar las estructuras dentales sin propósitos funcionales1
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La peste bubónica es una infección bacteriana grave producida por la bacteria Yersinia pestis en la que predomina la inflamación de ganglios linfáticos infectados Cuando predomina la afectación pulmonar la enfermedad recibe el nombre de peste neumónica1 Los primeros síntomas son similares a los de la gripe y se presentan de uno a siete días después de la exposición a la bacteria Entre estos síntomas se incluye la fiebre dolor de cabeza y vómitos1 Los ganglios linfáticos inflamados y dolorosos se producen en las áreas más cercanas a la zona donde la bacteria ingresó al organismo Debido a la inflamación de los ganglios linfáticos es posible que estos puedan abrirse y expulsar material purulento al exterior1
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La poliposis nasal o pólipos nasales son masas que afectan el interior de la nariz y los senos paranasales1 por el crecimiento de tumores benignos que obstruyen la respiración2 Es una forma especial de sinusitis llamada sinusitis polipoidea3
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Enterocolitis necrosante o necrotizante ECN es una enfermedad que aparece en recién nacidos especialmente en prematuros y que consiste en inflamación que causa destrucción necrosis de cantidades variables de intestino1 La causa es desconocida aunque se sabe que influyen factores como la infección la alimentación por fórmulas lácteas y la prematurez lo que se explicaría por una inmadurez de la mucosa intestinal y de los sistemas de defensa inmunológicos1
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Las infecciones neonatales son infecciones del neonato recién nacido adquiridas durante el desarrollo prenatal o en las primeras cuatro semanas de vida periodo neonatal1 Las infecciones neonatales pueden contraerse por transmisión de madre a hijo en el canal de parto durante el parto o contraerse después del nacimiento2 Algunas infecciones neonatales se manifiestan poco después del parto mientras que otras pueden desarrollarse en el periodo postnatal Algunas infecciones neonatales como el VIH la hepatitis B y la malaria no se manifiestan hasta mucho después
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La diabetes insípida nefrogénica es una forma poco común de diabetes insípida causada por un defecto funcional en el riñón En esta enfermedad los riñones se muestran incapaces para retener agua mientras están efectuando su función de filtrado de la sangre Al ser incapaces de concentrar la orina los pacientes que experimentan esta enfermedad pierden enormes cantidades de agua lo cual se manifiesta por una notoria poliuria la cual es responsable de dar nombre de diabetes a esta condición
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El síndrome nefrótico SN es un trastorno renal causado por un conjunto de enfermedades caracterizado por aumento en la permeabilidad de la pared capilar de los glomérulos renales que conlleva a la presencia de niveles altos de proteína en la orina proteinuria mayor a 35 g por día niveles bajos de proteína en la sangre hipoproteinemia o hipoalbuminemia ascitis y en algunos casos edema colesterol alto hiperlipidemia o hiperlipemia y una predisposición para la coagulación
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Un neuroblastoma es una forma de cáncer infantil que se forma en el tejido nervioso y que por lo general suele comenzar con mayor frecuencia en las glándulas suprarrenales que se ubican en la parte superior de los riñones1 También puede comenzar en el cuello el pecho o la médula espinal Aunque puede aparecer antes del nacimiento es más frecuente que se diagnostique en el primer año de vida hasta los 3 años de edad Son tumores agresivos con una alta mortalidad y gran afectación del estado general del lactante En casi todos los casos para cuando se detecta un neuroblastoma ya se ha diseminado a otras partes del cuerpo2 Estos tumores casi siempre se diagnostican de manera incidental durante la evaluación de un traumatismo una infección o por síntomas respiratorios3
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La neurofibromatosis es un grupo de tres afecciones en las que crecen tumores en el sistema nervioso1 Es un trastorno genético del sistema nervioso que afecta principalmente al desarrollo y crecimiento de los tejidos de las células neurales nerviosas
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La neurofibromatosis tipo 1 también denominada NF1 es una enfermedad compleja multisistema causada por la mutación de un gen en el cromosoma 17 que es responsable de la producción de la proteína neurofibromina 1 que es necesaria para el normal funcionamiento en muchos tipos de células humanas La NF1 causa tumores a lo largo del sistema nervioso que pueden crecer en cualquier parte del cuerpo La NF1 es uno de los trastornos genéticos más comunes y se da independientemente de la raza o el sexo de la persona NF1 es un trastorno autosómico dominante lo que significa que la mutación o eliminación de un alelo del gen NF1 es suficiente para el desarrollo de NF1 aunque la presentación clínica de la enfermedad es muy variable1
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El síndrome neuroléptico maligno es una reacción adversa al uso de antipsicóticos y otros medicamentos o a la retirada abrupta de drogas dopaminérgicas En pacientes psiquiátricos ambulatorios se produce un caso por cada entre 500 y 1000 pacientes tratados con neurolépticos1
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La obesidad es una enfermedad crónica que se caracteriza por la acumulación excesiva del tejido adiposo en el cuerpo1 es decir cuando la reserva natural de energía de los seres humanos y de otros animales mamíferos almacenada en forma de grasa corporal se incrementa hasta un punto en que pone en riesgo la salud o la vida La obesidad es el quinto factor principal de riesgo de defunción humana en el mundo Cada año fallecen por lo menos 28 millones de personas adultas como consecuencia de la obesidad2
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El trastorno de la personalidad obsesivocompulsiva TPOC conocido en inglés como Obsessivecompulsive personality disorder OCPD es un trastorno de personalidad caracterizado por un patrón general de preocupación por el orden perfeccionismo control mental e interpersonal a expensas de la flexibilidad la apertura y la eficiencia
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La hipoplasia del nervio óptico es un defecto congénito el cual se caracteriza por la presencia de un nervio óptico pobrementepoco desarrollado Se puede presentar en solo uno o en ambos ojos
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La camptocormia del griego κάμπτω kamptō doblar y κόρμος kormos tronco es un síntoma presente en varias enfermedades que se manifiesta como una flexión severa involuntaria de la columna dorsal o lumbar cuando el paciente se halla de pie o realizando la marcha y desaparece cuando este se encuentra tumbado1 Se da como síntoma de enfermedades neuromusculares generalizadas como polimiositis miastenia gravis o enfermedades de la motoneurona pero también se asocia a trastornos del movimiento como la enfermedad de Parkinson o el parkinsonismo12 Se distingue de la cifosis o hipercifosis en que estas son permanentes en su forma patológica mientras que la camptocormia solo aparece en posiciones de bipedestación3
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El síndrome de disfunción cognitiva canina SDC es una enfermedad prevalente en perros que exhiben síntomas parecidos a los se muestran en humanos con demencia senil o enfermedad de Alzheimer1 El SCD también conocido como demencia senil en perros crea cambios patológicos en el cerebro que ralentizan el funcionamiento mental de los perros lo que resulta en la pérdida de memoria función motora y comportamientos aprendidos durante el entrenamiento inicial en la vida En el cerebro del perro la proteína betaamiloide se acumula creando depósitos de proteínas llamados placas A medida que el perro envejece las neuronas mueren y el líquido cefalorraquídeo llena el espacio vacío dejado por las células nerviosas muertas2 El síndrome de disfunción cognitiva canina afecta a perros mayores especialmente a partir de los 10 años Aunque no existe una causa conocida para el SCD se ha demostrado que los factores genéticos contribuyen a la aparición de esta enfermedad3
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El trastorno por uso de cannabis o marihuana CUD por sus siglas en inglés se define en la quinta revisión del Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales DSM5 y ICD10 por la Organización Mundial de la Salud como el uso continuado de cannabis a pesar del deterioro clínicamente significativo que va desde leve a grave1
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La enfermedad de Carrión fiebre de La Oroya o verruga peruana es una enfermedad infecciosa endémica de América del Sur encuadrada dentro de las bartonelosis cuyo agente etiológico es la bacteria Bartonella bacilliformis Su nombre se debe al mártir de la medicina peruana Daniel Alcides Carrión1
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El trastorno bipolar también conocido como trastorno afectivo bipolar TAB y antiguamente como psicosis maníacodepresiva PMD es un conjunto de trastornos del ánimo que se caracteriza por fluctuaciones notorias en el humor el pensamiento el comportamiento la energía y la capacidad de realizar actividades de la vida diaria1234
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El desorden bipolar DB por sus siglas en español o desorden bipolar pediátrico DBP o conocido formalmente como maníaco depresivo se caracteriza por cambios extremos en el estado de ánimo que va desde el estado bajo depresivo al alto maníaco este se caracteriza por sentimientos de felicidad excesiva o furia
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El cáncer de vejiga o cáncer vesical es un tipo de tumor maligno que aparece en la vejiga urinaria Los principales factores para el desarrollo del cáncer de vejiga incluyen productos químicos específicos que se encuentran fundamentalmente en el humo de los cigarrillos En los países del Tercer Mundo ciertas infecciones parasitarias El tratamiento del cáncer vesical gira en función de la extensión del mismo generalmente se resuelve con quimioterapia la remoción de la vejiga o la quimioterapia sistémica Se distinguen el cáncer superficial de vejiga del cáncer invasivo Si el cáncer sigue siendo superficial suele cursar con un buen pronóstico mientras que el cáncer invasivo de la vejiga es mucho más grave y requiere tratamiento agresivo Cuando la enfermedad se asocia con la amplia presencia de metástasis ya no es posible la curación del paciente
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La blastomicosis también llamada enfermedad de Gilchrist o blastomicosis norteamericana es una enfermedad piogranulomatosa poco frecuente que afecta a humanos perros y gatos producida por el hongo dimórfico llamado Blastomyces dermatitidis encontrado frecuentemente en el suelo y sobre maderas Es endémica de regiones norteñas de América del Norte y causa síntomas similares a la histoplasmosis1
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La blefaritis inflamación del párpado es una de las afecciones oculares más comunes caracterizadas por inflamación descamación enrojecimiento y formación de costras en el párpado Esta condición también puede causar ardor picazón o una sensación granulada en el ojo Aunque no es peligrosa para la vista puede provocar alteraciones permanentes del margen del párpado La etiología general es el resultado de bacterias e inflamación de las glándulas sebáceas de meibomio congestionadas en la base de cada pestaña El tratamiento puede tratarse usando gafas de sol y mejorando tu higiene usar gafas de sol cuando utilizas dispositivos electrónicos computadoras teléfonos con alto brillo y televisores
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El trastorno dismórfico corporal TDC anteriormente conocido como dismorfofobia es un trastorno obsesivo que consiste en una preocupación fuera de lo normal por algún defecto ya sea real o imaginado percibido en las características físicas propias autoimagen Si dicho defecto existe la preocupación y ansiedad experimentada por estas personas es excesiva ya que lo perciben de un modo exagerado El afectado puede quejarse de uno o varios defectos de algunas características vagas o de su aspecto en general global causando malestar psicológico significativo que deteriora su desempeño social o laboral hasta el punto de manifestar síntomas ansiosodepresivos severos el desarrollo de otros trastornos de ansiedad y aislamiento social
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El trastorno límite de la personalidad abreviado como TLP también llamado limítrofe o fronterizo es definido por el DSMIV DSMIV 301831 como un trastorno de la personalidad que se caracteriza primariamente por inestabilidad emocional pensamiento extremadamente polarizado y dicotómico impulsividad y relaciones interpersonales caóticas y no debe confundirse con el trastorno agresivo de la personalidad El perfil global del trastorno también incluye típicamente una inestabilidad acusada y generalizada del estado de ánimo de la autoimagen y de la conducta así como del sentido de identidad que puede llevar a periodos de disociación2 Se incluye dentro del grupo B de trastornos de la personalidad los llamados dramáticoemocionales Es con diferencia el más común de los trastornos de la personalidad3
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El botulismo es una toxiinfección causada por una neurotoxina bacteriana la toxina botulínica producida por la bacteria Clostridium botulinum La vía de intoxicación más común es la alimentaria generalmente por ingestión de alimentos mal preparados o conservados de manera inapropiada También puede adquirirse la enfermedad por la contaminación de heridas abiertas o como efecto colateral del uso deliberado de la toxina en el tratamiento de enfermedades neuromusculares o en cosmética1
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Un tumor cerebral es un crecimiento descontrolado de células derivadas de componentes cerebrales tumores primarios o de células tumorales localizadas en otras áreas del organismo metástasis1
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El quiste branquial es un trastorno congénito caracterizado por la aparición de un nódulo o masa en el cuello de forma ovalada movible y aparece justo por debajo de la piel entre el músculo esternocleidomastoideo y la faringe En la mayoría de los casos tiene su origen en el segundo arco branquial y por esa razón aparece en la cara lateral del cuello Por lo general su aparición es en la edad preescolar después de una infección del tracto respiratorio superior El diagnóstico se realizará mediante palpación del quiste y exámenes complementarios TC o PAAF El tratamiento es la extirpación completa quirúrgica pues no se reduce con medicamentos1
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El cáncer de mama conocido también como cáncer de seno o cáncer de las glándulas mamarias es una proliferación maligna de las células epiteliales que revisten los conductos o lobulillos mamarios Es una enfermedad clonal donde una célula individual producto de una serie de mutaciones somáticas o de línea germinal adquiere la capacidad de dividirse sin control ni orden haciendo que se reproduzca hasta formar un tumor El tumor resultante que comienza como anomalía leve pasa a ser grave invade tejidos vecinos y finalmente se propaga a otras partes del cuerpo El cáncer no tratado a tiempo produce muerte
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La tenosinovitis de estiloides radial también conocida como tenosinovitis de De Quervain es la inflamación de la envoltura de la vaina del tendón del músculo abductor largo del pulgar y del músculo extensor corto del pulgar al pasar por el túnel a nivel del estiloides radial Afecta con mayor frecuencia a las mujeres y existe el antecedente de actividad repetitiva sobre la mano o traumatismo sobre la región1 También se le conoce como síndrome del pulgar de Blackberry2
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El síndrome de la fase del sueño retrasada SFSR es un trastorno en el ritmo circadiano reloj biológico del sueño que afecta el tipo de sueño el ritmo de la temperatura del cuerpo el nivel de atención del individuo el ritmo hormonal y otros ritmos biológicos cotidianos considerando los estándares de la población en general y sociales
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El dengue es una enfermedad infecciosa causada por el virus del dengue perteneciente al género flavivirus que es transmitida por mosquitos principalmente por el Aedes aegypti Existen 5 tipos del virus de dengue La infección causa síntomas gripales y en ocasiones evoluciona hasta convertirse en un cuadro potencialmente mortal llamado dengue grave o dengue hemorrágico3
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La dermatitis herpetiforme DH también conocida como enfermedad de DuhringBrocq12 se trata de una afectación cutánea de naturaleza inflamatoria y autoinmunitaria que presenta unos típicos hallazgos histopatológicos e inmunopatológicos que ayudan a confirmar su diagnóstico3 Es la manifestación en la piel de la enfermedad celíaca456
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La alcalosis o alcalemia es un término clínico que indica un trastorno hidroelectrolítico en el que hay un aumento en la alcalinidad o basicidad de los fluidos corporales es decir un exceso de base álcali en los líquidos corporales Esta condición es la opuesta a la producida por exceso de ácido acidosis Se puede originar por diferentes causas
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La alcaptonuria enfermedad de la orina negra u oscura es una enfermedad hereditaria rara caracterizada por un trastorno del metabolismo de la tirosina y la fenilalanina Se hereda con un patrón autosómico recesivo y causada por un defecto en el gen HGD que codifica a la enzima homogentisato12dioxigenasa EC 1131151 El resultado es la acumulación de uno de los productos tóxicos de la ruta metabólica en cuestión una molécula llamada ácido homogentísico el cual circula por la sangre y se excreta en la orina en grandes cantidades dándole la característica coloración negruzca a la orina El exceso del ácido homogentísico causa daño a los cartílagos una condición llamada ocronosis que conlleva a osteoartritis artritis ocronótica a las válvulas del corazón y produce cálculos renales La alcaptonuria es frecuente en Eslovaquia y en la República Dominicana con mayor incidencia que otros países23
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La alergia es una reacción inmunitaria del organismo frente a una sustancia generalmente inocua para el anfitrión que se manifiesta por unos signos y síntomas característicos cuando este se expone a ella por inhalación ingestión o contacto cutáneo Durante mucho tiempo la alergia se ha considerado equivalente a la hipersensibilidad un término más antiguo y por ello se ha considerado erróneamente como una reacción inmunitaria exagerada ante una sustancia Pero la alergia es la expresión clínica de los mecanismos de respuesta inmunitarios normales del organismo frente a los posibles invasores y el error no está en el tipo de respuesta ni en su intensidad sino en el objetivo que no constituye ninguna amenaza La consecuencia final de este error del sistema inmunitario es la enfermedad del anfitrión provocada por los efectos colaterales sufridos por los tejidos allí donde el sistema inmunitario trata de defenderse de esa sustancia inocua Las manifestaciones clínicas de esta enfermedad son diversas ya que dependen de la sustancia causal y del órgano afectado En la actualidad más de un tercio de la población mundial presenta alguna enfermedad de origen alérgico1
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La espondilitis anquilosante también llamada mal de Béjterev mal de BéjterevStrümpellMarie espondilitis reumática y espondilitis anquilopoyética es una enfermedad autoinmune reumática crónica de causa desconocida caracterizada por dolores y endurecimiento paulatino de las articulaciones Pertenece al grupo de las llamadas espondilopatías o espondiloartropatías seronegativas Seronegativas porque el resultado del análisis de sangre FR factor reumatoide es negativo a diferencia de la artritis reumatoide que es positivo Las espondiloartropatías incluyen la espondilitis anquilosante las artritis reactivas la artritis psoriásica la artritis de la enfermedad inflamatoria intestinal un subgrupo de artritis crónica juvenil y las espondiloartritis indiferenciadas1
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La anorquia es una condición médica en donde ambos testículos están ausentes en el nacimiento En las primeras semanas cuando se produce la fertilización el embrión desarrolla de un modo rudimentario los órganos sexuales lo cual es crucial para el desarrollo del sistema reproductivo En el caso del hombre si su desarrollo falla dentro de las primeras ocho semanas el bebé tendrá genitales femeninos esto se conoce como el Síndrome de Swyer Si los testículos se pierden entre las ocho y las 10 semanas el bebé tendrá genitales ambiguos al nacer Sin embargo si los testículos se pierden después de 14 semanas el bebé tendrá un sistema reproductivo masculino normal solo que sin testículoscita requerida
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La lesión del ligamento cruzado anterior se produce cuando el ligamento cruzado anterior LCA se distiende o se desgarra parcial o completamente1 La lesión más habitual es el desgarro completo1 Los síntomas de la rotura del LCA son dolor un chasquido en el momento de la lesión inestabilidad de la rodilla e hinchazón de la articulación1 que suele instaurarse en las dos horas posteriores a la lesión2 En la mitad de los casos aproximadamente también se dañan otras estructuras de la rodilla como los ligamentos circundantes el cartílago o el menisco1
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La encefalitis por anticuerpos contra el receptor de NMDA es una enfermedad inflamatoria autoinmumne grave pero potencialmente reversible con tratamiento Está ocasionada por el desarrollo de anticuerpos contra la subunidad GluN1 del receptor NMDA receptor NmetilDaspartato12 Está caracterizada por un pródromo pseudogripal seguido del desarrollo de síntomas psiquiátricos prominentes crisis convulsivas y compromiso del estado de conciencia3
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Síndrome antisintesa SA es un conjuntos de signos y síntomas relacionados con los anticuerpos antisintetasa1 Caracterizado por miositis signo de manos de mecánico enfermedad pulmonar intersticial fiebrefenómeno de Raynaud artritis rash parecido al presentado en la dermatomiositis como heliotropo así como anticuerpos antisintetasa2
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La estenosis aórtica EA AS o AoS es el estrechamiento de la salida del ventrículo izquierdo del corazón donde comienza la aorta Puede ocurrir en la válvula aórtica así como por encima y por debajo de este nivel Por lo general empeora con el tiempo Los síntomas a menudo aparecen gradualmente y a menudo primero ocurre una disminución de la capacidad para hacer ejercicio Si se produce insuficiencia cardíaca pérdida del conocimiento o dolor torácico relacionado con el corazón debido a la EA los resultados son peores La pérdida de la conciencia generalmente ocurre al ponerse de pie o hacer ejercicio Los signos de insuficiencia cardíaca incluyen dificultad para respirar especialmente al acostarse por la noche o al hacer ejercicio e hinchazón de las piernas El engrosamiento de la válvula sin estrechamiento se conoce como esclerosis aórtica1
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La apraxia es un trastorno neurológico caracterizado por la pérdida de la capacidad de llevar a cabo movimientos de propósito aprendidos y familiares a pesar de tener la capacidad física tono muscular y coordinación y el deseo de realizarlos1 Es decir existe una disociación entre la idea el paciente sabe lo que quiere hacer y la ejecución motora carece del control de acción23
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La urticaria acuagénica comúnmente llamada alergia al agua es una alergia que produce unos síntomas característicos1
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La enfermedad de Huntington EH también conocida como corea de Huntington es una grave y rara enfermedad neurológica hereditaria y degenerativa La EH se llama así en honor de George Huntington un médico estadounidense que describió la enfermedad en 1872 Fue la primera persona que identificó el carácter hereditario de la EH
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La hidranencefalia es una condición poco común en la cual los hemisferios cerebrales están ausentes y son sustituidos por sacos llenos de líquido cerebroespinal
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El hiperaldosteronismo o aldosteronismo es un trastorno metabólico caracterizado por una sobreproducción y secreción de la hormona aldosterona por parte de las glándulas suprarrenales lo cual conlleva a niveles disminuidos de potasio en el plasma sanguíneo y en muchos casos a hipertensión arterial
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La hiperecplexia etimológicamente sobresalto exagerado es un trastorno neurológico muy poco frecuente caracterizado por respuestas de sobresalto pronunciadas a estímulos táctiles o acústicos y por hipertonía La hipertonía puede ser predominantemente troncular atenuada durante el sueño y menos prominente después del año de edad
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La catatonia es un síndrome esquizofrénico que se caracteriza por anormalidades motoras asociadas con alteraciones en la consciencia el afecto y el pensamiento
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La glomerulonefritis rápidamente progresiva o extracapilar es un síndrome renal que si no se trata progresa con rapidez a una insuficiencia renal aguda y a la muerte del paciente en cuestión de meses En el cincuenta por ciento de los casos esta glomerulonefritis se asocia con otra enfermedad de base como por ejemplo el síndrome de Goodpasture el lupus eritematoso sistémico o la granulomatosis de Wegener Los casos restantes son idiopáticos es decir se ignora la causa de la aparición de la enfermedad De todos modos independientemente de la etiología principal la glomerulonefritis rápidamente progresiva implica una serie de lesiones del glomérulo del riñón y la presencia de las típicas cicatrices con forma de semiluna en más del cincuenta por ciento de las unidades glomerulares1
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En las ciencias de la salud el fenómeno de Raynaud pronunciación en francés ʁɛno es un trastorno vasoespástico que causa la decoloración de los dedos de las manos y de los pies y ocasionalmente de otras áreas Esta enfermedad puede también causar que las uñas se pongan quebradizas longitudinalmente Recibe su nombre del médico francés Maurice Raynaud y se cree que el fenómeno es el resultado de vasoespasmos que reducen el suministro de sangre a la respectiva región El estrés y el frío son disparadores clásicos del fenómeno
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La deficiencia de folato cerebral CFD en inglés Cerebral folate deficiency es un síndrome en el que hay baja concentración de 5metiltetrahidrofolato 5MTHF en el líquido cefalorraquídeo LCR de un paciente a pesar del nivel normal de 5MTHF en el suero sanguíneo
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Las enfermedades cerebrovasculares ECV comprenden un conjunto de trastornos de la vasculatura cerebral que conllevan a una disminución del flujo sanguíneo en el cerebro flujo sanguíneo cerebral o FSC con la consecuente afectación de manera transitoria o permanente de la función de una región generalizada del cerebro o de una zona más pequeña o focal sin que exista otra causa aparente que el origen vascular1
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La neoplasia cervical intraepitelial abreviado NIC o también CIN por las siglas en inglés de cervical intraepitelial neoplasm es un crecimiento anormal y precanceroso de células escamosas en el cuello uterino La mayoría de los casos de NIC permanecen estables o son eliminados por el sistema inmune del individuo sin intervención médica Sin embargo un pequeño porcentaje de casos progresan a cáncer cervical usualmente por razón de la célula invasora en un carcinoma de células escamosas1
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La incompetencia del cuello uterino o insuficiencia cervical es una condición médica en la cual el cuello uterino de una mujer embarazada comienza a dilatarse o ensancharse y al mismo tiempo sus paredes adelgazan antes de la fecha probable de parto Las definiciones de incompetencia cervical varían pero una de las más usadas es la incapacidad del cuello uterino de retener el embarazo en ausencia de las señales y síntomas de contracciones clínicas o trabajo de parto o ambos en el segundo trimestre1 La incompetencia cervical puede causar un aborto espontáneo o un parto pretérmino durante el segundo y tercer trimestre Otra señal de incompetencia cervical es una disminución en la longitud del orificio interno del útero o canal cervical2
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El chancroide o chancro blando es una infección de transmisión sexual ETS causada por una bacteria gram negativa llamada Haemophilus ducreyi Se manifiesta frecuentemente a modo de úlcera genital simulando un chancro de carácter sifilítico Se diferencia de este por ser doloroso y de aspecto antihigiénico y desagradable
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El escorbuto es una enfermedad causada por el deficit de vitamina C ácido ascórbico2 necesaria para la síntesis de colágeno en los humanos El nombre químico de la vitamina C ácido ascórbico proviene de la raíz latina scorbutus Era común en los marinos que subsistían con dietas en las que no figuraban fruta fresca ni hortalizas reemplazando estas con granos secos y carne salada1
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Un seminoma es un tipo de cáncer de testículo que se cree que origina del epitelio germinal de los túbulos seminíferos Más del 80 por ciento de los hombres con seminomas teratomas o carcinomas embrionarios sobrevive 5 años o más1 Producen masas voluminosas que pueden hacer que el testículo afectado obtenga más de 10 veces su tamaño normal
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El trastorno del procesamiento sensorial o TPS en inglés sensory processing disorder o SPD también conocido como disfunción de integración sensorial es una afección que existe cuando la integración multisensorial no es procesada adecuadamente para proporcionar respuestas apropiadas a las demandas del entorno
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La sepsis también llamada septicemia en algunos casos es un síndrome de anormalidades fisiológicas patológicas y bioquímicas potencialmente mortal asociadas a una infección Estas anormalidades son secundarias a una respuesta inmunitaria desmesurada frente a la infección que termina dañando los tejidos y órganos propios y conduciendo a una disfunción multiorgánica El síndrome de respuesta inflamatoria sistémica SRIS se asocia con la sepsis pero no es causa absoluta de esta ya que la sepsis involucra la activación tanto de respuestas proinflamatorias como antiinflamatorias2
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La artritis séptica también llamada artritis infecciosa o artritis bacteriana consiste en la invasión del espacio articular por una bacteria u otro agente infeccioso lo cual provoca la inflamación de la articulación artritis que se manifiesta por dolor enrojecimiento hinchazón y aumento de temperatura local Puede provocar graves consecuencias como la destrucción parcial de la articulación con secuelas irreversibles1
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El síndrome de WolffParkinsonWhite WPW es un síndrome de preexcitación de los ventrículos del corazón debido a una vía accesoria conocida como haz de Kent que transcurre por la parte anterolateral de la aurícula y ventrículo derecho en caso de ser por el izquierdo se conoce como haz de Ohnell Esta vía es una comunicación eléctrica anormal de la aurícula al ventrículo1
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La agammaglobulinemia ligada al cromosoma X XLA también llamada agammaglobulinemia de Bruton es una enfermedad congénita de origen genético y transmisión hereditaria ligada al cromosoma X que se caracteriza por provocar un déficit de inmunidad inmunodeficiencia12 Los pacientes afectados presentan incapacidad para que unas células del sistema inmune llamadas linfocitos B precursores linfopoyesis pasen a convertirse en linfocitos B y células plasmáticas Las células plasmáticas son las encargadas de producir anticuerpos o inmunoglobulinas Como consecuencia los pacientes que presentan esta afección carecen de inmunoglobulinas y son muy propensos a presentar infecciones repetidas desde la infancia como otitis conjuntivitis dermatitis y sinusitis También infecciones graves como neumonía sepsis o meningitis que ponen en peligro la vida del enfermo
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La xeroftalmia es una enfermedad ocular caracterizada por sequedad persistente de la conjuntiva y opacidad de la córnea
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